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胎兒泌尿系統(tǒng)發(fā)育異常

胎兒泌尿系統(tǒng)包括雙腎、輸尿管、膀胱和尿道。胚胎5 ~ 8周,中腎管的分化誘導永久腎(后腎)的形成,胚胎第12周末,腎移位到最終位置,開始具有一定排泄功能。此間任何破壞、阻斷胚胎發(fā)育的因素均可導致腎臟在數(shù)量、位置、軸向、大小、形態(tài)、結構、血管等方面的發(fā)育異常。掌握不同階段腎臟發(fā)育特征動態(tài)觀察,才能早期正確診斷胎兒泌尿系畸形。
                   一、腎積液
                   腎積液是尿路梗阻導致腎盂腎盞內(nèi)尿液潴留、腎盂擴大、腎實質萎縮和腎臟增大。腎盂輸尿管連接部位狹窄梗阻是腎盂擴張腎積液的常見原因。
                   超聲表現(xiàn):在腎臟橫切面上測量腎盂前后徑,晚期妊娠腎盂分離徑線在9mm以下可視為正常,≥10mm為腎盂擴張。根據(jù)腎盂內(nèi)積液程度可以分為:①輕度腎積液:腎盂分離值1 ~ 1.5cm,見圖5-7-1;②中度腎積液:腎盂分離值在1.5cm以上,腎盞出現(xiàn)積液,呈花瓣狀排列,腎實質無明顯改變或稍變薄,見圖5-7-2;③重度腎積液:腎盂腎盞擴張形成囊狀,腎柱變薄在囊腔周圍呈分隔狀,腎實質明顯變薄甚至成為菲薄的膜樣組織,見圖5-7-3。腎積液可以單側發(fā)生,也可以雙側出現(xiàn),雙側等量積液常由于下尿路梗阻引起,見圖5-7-4。
 

 

圖5-7-1 輕度腎積液

圖5-7-2 中度腎積液

圖5-7-3 重度腎積液

圖5-7-4 下尿道梗阻致雙側腎積液
                 

超聲鑒別診斷:
                   1.多發(fā)性腎囊腫:腎盂積液時擴張的腎盞內(nèi)液性暗區(qū)呈放射狀排列,液性暗區(qū)之間相通,而多房性腎囊腫其液性暗區(qū)排列、大小、形態(tài)均不規(guī)則且不相通,容易鑒別。
                   2.腎巨大囊腫:重度腎積液聲像表現(xiàn)類似腎巨大囊腫,但在腎盂輸尿管部可尋找出漏斗狀或鳥嘴樣突起,藉此可與腎巨大囊腫鑒別。
                   3.腎外腎盂、先天性巨大腎盂:腎積液的腎盂擴張形態(tài)是伴隨尿路梗阻程度發(fā)生變化的,但腎外腎盂、先天性巨腎盂其腎盂形態(tài)不變,見圖5-7-5,動態(tài)觀察可作鑒別,此類異常很少見。                                    
                 

                                                     

                   

圖5-7-5 腎外腎盂聲像
                   
                   注意:正常胎兒在宮內(nèi)各階段均可由于腎盂輸尿管連接部的生理性狹窄、彎曲或膀胱輸尿管生理性返流而引起短暫性的少量腎盂積液。胎兒腎盂分離值的動態(tài)觀察有助于鑒別生理性或病理性阻塞。
                   二、腎臟發(fā)育異常
                   (一)先天性腎囊腫性腎病 腎囊腫性腎病是由于各段腎小管及集合管發(fā)育異常進而擴張形成,以腎實質內(nèi)大小不等的囊腫為特征。根據(jù)超聲形態(tài)學改變特征,囊腫性腎病可分為:①多房性腎發(fā)育不全;②多囊腎;③單純性腎囊腫。
                   1.多房性腎發(fā)育不全:又稱多發(fā)性腎囊腫,表現(xiàn)為腎實質內(nèi)大小不等的囊腫,包括PotterⅡ型又稱成人型多囊腎(常染色體顯性遺傳?。┖?PotterⅢ型又稱多囊泡腎。
                   超聲表現(xiàn):胎兒雙腎增大,切面上見腎內(nèi)多個大小不等囊腫,可相互擠壓、重疊,見圖5-7-6;部分性多發(fā)囊腫則可見部分正常腎結構聲像。
                   

圖5-7-6 多房性腎發(fā)育不全
                       
                     2.胎兒型多囊腎:為各段腎小管和集合管囊性擴張的一種常染色體隱性遺傳性疾病PotterⅠ型。病理表現(xiàn)為雙側腎彌漫性增大,切面見彌漫的大頭針帽至綠豆大的小囊腫、排列呈放射狀的管狀囊腫,使腎呈海綿狀;鏡下擴張的囊腔及小管均為過度發(fā)育和擴張的集合管。
                     超聲表現(xiàn):雙側腎臟增大,腎的正常結構消失,內(nèi)回聲明顯增強,但超聲難以顯示致密的小囊腔,見圖5-7-7、圖5-7-8、圖5-7-9。
                   

圖5-7-7 胎兒型多囊腎聲像

圖5-7-8 胎兒型多囊腎三維成像

圖5-7-9 胎兒型多囊腎標本


                 
                 

3.單純性腎囊腫:發(fā)生于腎實質內(nèi)的先天性發(fā)育異常,是與腎盂腎盞不相通的單純性囊腫。預后較好,可以在出生后擇期行囊腫穿刺治療。
 超聲表現(xiàn):多發(fā)生于單側或雙側腎的兩極,囊壁薄,內(nèi)為液性暗區(qū),見圖5-7-10;囊腫體積小時易被誤為腸管而漏診,大者可占據(jù)胎兒腹部,難辨囊腫來源。
                                   

                 

圖5-7-10 單純性腎囊腫聲像                                    


                                                         
                 


(二)腎缺如是由于胚胎發(fā)育過程中,單側或雙側沒有發(fā)生輸尿管芽,生腎索尾端失去輸尿管芽的誘導而致單或雙側無腎。
超聲表現(xiàn):在胎兒脊柱兩旁單或雙側未探及腎臟結構,相當于正常腎區(qū)位置被腸管回聲代替,見圖5-7-11。雙腎缺如時,動態(tài)觀察膀胱不充盈且伴明顯羊水過少。
注意:腎區(qū)未探及腎臟結構時應注意有腎缺如、異位腎和腎發(fā)育不良的可能。
                 
                 

圖5-7-11 單側腎缺如
                     
                     (三)異位腎 胚胎發(fā)育過程中上升的后腎被腸系膜動脈干或臍動脈阻擋時,異位于髂腰部、盆腔或對側,極少數(shù)穿過橫膈進入胸腔,而致腎臟位置不正常。
                     超聲表現(xiàn):在胎兒腰椎腎區(qū)未能探及正常腎臟結構;在非正常腎區(qū)探及單或雙個腎臟結構;異位腎的發(fā)現(xiàn)機率亦可能伴隨孕周增加而增加。
                     注意:異位腎應注意與腎缺如及胎兒盆腹腔腫瘤鑒別。
                     (四)融合腎 胎兒融合腎罕見。胚胎發(fā)育過程中上升的后腎在盆腔、動脈分叉處相互接近,在盆腔內(nèi)左右腎融合形成團塊狀為團狀腎,見圖5-7-12;在動脈分叉處兩腎下極互相融合為馬蹄腎;而一側腎下極與另一側腎上極互相融合為S形腎。
                   

圖5-7-12 胎兒融合腎聲像
                     
                     (五)重復腎(duplex kidney) 是指一個腎臟有兩個或兩個以上腎盂,分別連接兩條或兩條以上輸尿管。超聲掃查可見兩段或兩段以上腎盂且腎盂擴張、輸尿管擴張,膀胱內(nèi)可見輸尿管疝突向膀胱內(nèi)。重復腎產(chǎn)前診斷困難,只有在輸尿管存在狹窄引起擴張、繼發(fā)腎盂擴張時才有可能作出診斷,見圖5-7-13。
                   

                 

 

圖5-7-13 胎兒重復腎聲像
                     
                     (六)腎發(fā)育不良 腎發(fā)育不良是由于胚胎期血流供應障礙,導致腎臟不能充分發(fā)育。最早可發(fā)生在妊娠31天。雙側腎發(fā)育不良時,兩側腎大小可不一致;一側腎發(fā)育不良,對側腎代償性增大,其內(nèi)部結構無異常。腎發(fā)育不良的胎兒均伴羊水過少。
                     超聲表現(xiàn):發(fā)育不良的腎測量徑線小,腎盂結構難顯示,見圖5-7-14。可參照正常胎兒各孕周腎臟測值,定期觀察,及早診斷。
                     注意:由于腎發(fā)育不良的腎臟過小,容易被誤診為腎缺如。
                   

圖5-7-14 雙側腎發(fā)育不良聲像                  

三、膀胱、輸尿管畸形
                                 人胎8周開始就有尿液產(chǎn)生,據(jù)報道最早可在孕10周時應用超聲波觀察到胎兒脹大的膀胱。中晚期妊娠胎兒的膀胱充盈時直徑在5cm之內(nèi),超過此值時,應動態(tài)觀察,持續(xù)不排空者,或甚至逐漸增大應密切觀察。超聲動態(tài)觀察是早期診斷胎兒泌尿系畸形的重要方法。
                                 (一)巨大膀胱、巨大輸尿管 產(chǎn)生的原因多為二種情況:一是尿路梗阻,尿道狹窄,尿液逆流,使膀胱、輸尿管失代償擴張,潴留性積液,例如后尿道瓣膜使尿道關閉,不能排尿;二是神經(jīng)、肌肉發(fā)育不良,膀胱輸尿管肌肉松弛。
                               超聲聲像特點:膀胱暗區(qū)直徑大于5cm,動態(tài)觀察逐漸增大,見圖5-7-15,可伴羊水過少;后尿道瓣膜除膀胱增大不排空外,還可見后尿道擴張,見圖5-7-16,雙側輸尿管擴張,雙腎積水等。神經(jīng)肌肉發(fā)育不良的巨大膀胱、輸尿管無明顯的尿路梗阻聲像,羊水量正常,且顯著擴張的膀胱、輸尿管與腎盂腎盞擴張不成比例,見圖5-7-17。


  圖5-7-15 胎兒巨大膀胱

圖5-7-16 后尿道瓣膜聲像

圖5-7-17 胎兒巨大輸尿管
                                                             

(二)先天性膀胱憩室 是因膀胱壁發(fā)育缺陷,下尿路梗阻,膀胱部分粘膜及固有膜套入菲薄肌層向外膨出形成憩室。憩室壁含有肌纖維,多為單個憩室。
                                 超聲聲像特點與鑒別診斷:①在胎兒膀胱部位探查顯示“雙囊征”;②“雙囊”之間大多可探及通道,亦有找不到通道的憩室,可動態(tài)觀察“雙囊”充盈程度,形態(tài)變化;③女性胎兒需注意與卵巢囊腫鑒別;④與膀胱畸形如重復膀胱、中隔膀胱、多房膀胱鑒別,但膀胱畸形很少見。
                                 (三)臍尿管囊腫 又稱膀胱尿囊囊腫,由于臍尿管未閉合,膀胱與臍帶內(nèi)尿囊的遠端相通,形成臍帶內(nèi)囊腫。
                                 超聲表現(xiàn)為臍帶根部一囊腫,仔細觀察與膀胱相通,隨膀胱充盈和排空其大小有所變化,膀胱排空時囊腫縮小,彩超顯示兩條臍動脈沿著囊腫兩側進入臍帶,見圖5-7-18。超聲聲像與位于臍根部的單純性臍帶囊腫有時鑒別困難。
                               
                               

圖5-7-18 胎兒臍尿管囊腫


                                     
                                     四、腎臟實性腫瘤
                                   超聲掃查在胎兒腎區(qū)見不均質實性回聲,邊界可辨,形態(tài)不規(guī)則,但腫瘤增大時與周圍結構關系不清,難以判斷來源,見圖5-7-19。

                                                                 

圖5-7-19 胎兒腎錯構瘤聲像


                                   
五、外生殖器發(fā)育異常
胎兒外生殖器發(fā)育異常產(chǎn)前診斷十分困難,除非有較顯著的形態(tài)學改變,否則產(chǎn)前無法發(fā)現(xiàn)。
尿道下裂:分陰莖頭型、陰莖體型和陰囊會陰型。前兩型外陰結構變化不大,產(chǎn)前超聲檢查幾乎不能診斷,陰囊會陰型因伴陰莖短小、下彎,兩側陰囊分離而有形態(tài)學改變,當胎兒體位合適時,可以通過二維超聲掃查、三維超聲成像輔助診斷,表現(xiàn)為陰莖短,陰莖陰囊分離征象,見圖5-7-20、圖5-7-21。先天性腎上腺皮質增生癥的女性胎兒由于受激素刺激可出現(xiàn)陰蒂增長,類似陰囊型尿道下裂的聲像,需結合染色體檢查及生化檢查等鑒別。

圖5-7-20 胎兒尿道下裂聲像 


                                        圖5-7-21 胎兒尿道下裂三維成像

尿道外口囊腫:位于尿道外口小水泡狀物,囊壁薄,內(nèi)含膠凍或水樣液,較小的囊腫不影響排尿,預后較好,較大者影響排尿需手術切除。因合并其他泌尿系畸形常漏診。超聲掃查外生殖器處可見小囊狀無回聲區(qū),應注意與臍帶或臍膨出等鑒別,見圖5-7-22。
                               

圖5-7-22 胎兒尿道外口囊腫聲像


                                     
                                     其他少見的異常包括腹股溝斜疝,表現(xiàn)為陰囊內(nèi)見不均質小腸回聲,單側陰囊增大,見圖5-7-23。下腹壁發(fā)育不良形成疝囊突向外陰時,容易誤診為外生殖器畸形,見圖5-7-24、圖5-7-25。
                               

                               

圖5-7-23 胎兒腹股溝斜疝聲像

圖5-7-24 胎兒下腹壁直疝聲像 

圖5-7-25 胎兒下腹壁直疝三維成像

 


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