2015年奧希替尼首次獲得FDA批準(zhǔn)上市，2017年繼續(xù)獲批在中國上市。至今為止，奧希替尼已經(jīng)成為了EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌最常用的靶向治療藥物之一。
但是隨著奧希替尼應(yīng)用的普及，很快，另一個(gè)問題開始逐漸顯露——奧希替尼耐藥之后，患者該如何治療？
結(jié)合當(dāng)前我國臨床當(dāng)中用藥的方案延伸一下，這個(gè)問題還可以拓展為，使用第三代EGFR抑制劑耐藥之后，患者該如何治療？
經(jīng)過統(tǒng)計(jì)，在第三代EGFR抑制劑耐藥的患者當(dāng)中，最常見的突變型是C797S，約占20%~40%左右。不論患者是一線使用奧希替尼，還是（一線前代EGFR抑制劑耐藥后）二線使用奧希替尼，這都是最常見的耐藥突變型之一。
目前已經(jīng)上市的諸多EGFR抑制劑對于這類突變型的患者療效都不算非常理想，市場需求再次出現(xiàn)空白。在奧希替尼投入臨床應(yīng)用的這幾年里，很多患者已經(jīng)走到了這個(gè)很可能馬上就會(huì)“無藥可用”的危險(xiǎn)路口。
這一次，基因藥物匯為大家?guī)砹?strong>5則正在招募C797S突變型患者的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，有需求的患者可以聯(lián)系我們提交病歷資料，申請進(jìn)行入組篩選。
*本文內(nèi)容僅可作為參考，不能作為用藥依據(jù)，請?jiān)卺t(yī)學(xué)專業(yè)人士的指導(dǎo)下選擇治療方案。
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