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14號染色體及相關(guān)疾病

1p36微缺失綜合征的產(chǎn)前診斷及遺傳學(xué)分析

染色體異常

6號染色體缺失，7歲女孩獲得可怕“超能力”：不困不餓無痛感

無創(chuàng)DNA

人類最常見的基因組疾病——22q11.2缺失綜合征

不育癥

22q11.2缺失伴隨CDC45半合子突變導(dǎo)致一種新的隱性遺傳病

唐氏綜合征能生育嗎？

什么是嬰兒痙攣癥

癲癇性腦病研究進展

快樂木偶綜合征，你聽說過嗎？

神經(jīng)電生理（腦電圖）技術(shù)師初級考試月測試 2.5

22q11微缺失綜合征基因檢測普及

常見染色體非整倍體和微缺失綜合征

癲癇治療無效？可能是遺傳病在作怪

5個病例揭秘兒童消化系統(tǒng)罕見??！

小荷醫(yī)典

【標(biāo)準?方案?指南】熱性驚厥診斷治療與管理專家共識（2017實用版）

胎兒彩超軟指標(biāo): 橈骨發(fā)育不良或缺如

男性因素與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)

無創(chuàng)胎兒DNA檢測”or “羊水穿刺”該如何選擇

NT、唐篩、無創(chuàng)DNA、羊水穿刺，有何區(qū)別、怎么選？

［產(chǎn)前診斷］（6）胎兒鼻骨發(fā)育不全

染色體異?！鼡舻挠撵`

段濤教授：在無創(chuàng)DNA（NIPT）時代還需要做NT嗎？