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之前小編按章節(jié)給大家分享了近4年執(zhí)業(yè)藥師真題法規(guī)版，今天就分享一套完整的2016年執(zhí)業(yè)藥師真題，體驗真題，測試自己目前能做到多少分，也可以直接看答案。有同學(xué)說歷年真題考過了，不會再考了。原題可能是很少出，但考的知識點，會類似。做了歷年真題，可以了解自己哪些掌握的不好，再回去多看。

以下是2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識（一）試卷

1、含有喹啉酮不母核結(jié)構(gòu)的藥物是 (1.0 分)

2、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是 (1.0 分)

A. 磺胺甲口惡唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B. 地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C. 硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D. 阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E. 氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注

3、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是 (1.0 分)

A. 水解

B. pH值的變化

C. 還原

D. 氧化

E. 聚合

4、新藥IV期臨床試驗的目的是(1.0 分)

A. 在健康志原者中檢驗受試藥的安全性

B. 在患者中檢驗受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況

C. 在患者中進行受試藥的初步藥效學(xué)評價

D. 擴大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險

E. 受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進行安全性和有效性評價

5、關(guān)于物理化性質(zhì)的說法，錯誤的是 (1.0 分)

A. 弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B. 藥物的脂溶性超高，剛藥物在體內(nèi)的吸引越好

C. 藥物的脂水分配系數(shù)值（LgP）用于衡量藥物的脂溶性

D. 由于腸道比胃的PH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E. 由于體內(nèi)不同部位PH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部門的解離度不同

6、以共價健方式結(jié)合的抗腫瘤藥物是 (1.0 分)

A. 尼群地平

B. 乙酰膽堿

C. 氟喹

D. 環(huán)磷酰胺

E. 普魯卡因

7、人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是 (1.0 分)

A. 奎寧（弱堿 pka8.0)

B. 卡那霉素（弱堿 pka7.2)

C. 地西泮（弱堿 pka 3.4 ）

D. 苯巴比妥（弱酸 7.4）

E. 阿司匹林（弱酸 3.5）

8、屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是(1.0 分)

A. 氧化

B. 羥基化

C. 水解

D. 還原

E. 乙酰化

9、適宜作片劑崩解劑的是 (1.0 分)

A. 微晶纖維素

B. 甘露醇

C. 羧甲基淀粉鈉

D. 糊精

E. 羥苯纖維素

10、關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是 (1.0 分)

A. 分散度大，吸收慢

B. 給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C. 易引起藥物的化學(xué)降解

D. 攜帶運輸不方便

E. 易霉變常需加入防腐劑

11、上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是 (1.0 分)

A. 阿拉伯膠

B. 西黃蓍膠

C. 卵磷脂

D. 脂防酸山梨坦

E. 十二烷基硫酸鈉

12、為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（膽固醇） (1.0 分)

A. 乙醇

B. 丙乙醇

C. 膽固醇

D. 聚乙二醇

E. 甘油

13、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤， (1.0 分)

A. 減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，

B. 血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C. 可提高治療效果減少用藥總量，

D. 臨床用藥，劑量方便調(diào)整，

E. 肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑

14、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的 (1.0 分)

A. 熔點高藥物

B. 離子型

C. 脂溶性大

D. 分子體積大

E. 分子極性高

15、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是 (1.0 分)

A. 分子狀態(tài)

B. 膠態(tài)

C. 分子復(fù)合物

D. 微晶態(tài)

E. 無定形

16、以下不存在吸收過程的給藥方式是， (1.0 分)

A. 肌肉注射

B. 皮下注射

C. 椎管給藥

D. 皮內(nèi)注射

E. 靜脈注射

17、大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是 (1.0 分)

A. 胃

B. 小腸

C. 盲腸

D. 結(jié)腸

E. 直腸

 18、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是 (1.0 分)

A. 影響酶的活性

B. 影響核酸代謝

C. 補充體內(nèi)物質(zhì)

D. 影響機體免疫功能

E. 影響細(xì)胞環(huán)境

19、屬于對因治療的藥物作用是 (1.0 分)

A. 硝苯地平降血壓

B. 對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫

C. 硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作

D. 聚乙二醇4000治療便秘

E. 環(huán)丙沙星治療腸道感染

20、呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是　　 (1.0 分)

A. 聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性

B. 聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變

C. 卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位

D. 卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E. 卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

21、口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是(1.0 分)

A. 聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性

B. 聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變

C. 卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位

D. 卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E. 卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

22、關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯誤的是（獎藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線） (1.0 分)

A. 量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性

B. 量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示

C. 將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線

D. 在動物試驗中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)

E. 在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐

23、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是 (1.0 分)

A. 口服給藥

B. 經(jīng)皮給藥

C. 吸入給藥

D. 肌內(nèi)注射

E. 皮下注射

24、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指 (1.0 分)

A. 促進微生物生長引起的不良反應(yīng)

B. 家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

C. 取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

D. 特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

E. 藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)

25、應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于 (1.0 分)

A. 變態(tài)反應(yīng)

B. 特異質(zhì)反應(yīng)

C. 毒性反應(yīng)

D. 副反應(yīng)

E. 后遺效應(yīng)

26、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于 (1.0 分)

A. 高敏性

B. 低敏性

C. 變態(tài)反應(yīng)

D. 增敏反應(yīng)

E. 脫敏作用

27、結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對不同種族服用異煙肼嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是 (1.0 分)

A. 異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害

B. 異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎

C. 異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎

D. 異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害

E. 異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損害

28、隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是(1.0 分)

A. 零級代謝

B. 首過效應(yīng)

C. 被動擴散

D. 腎小管重吸收

E. 腸肝循環(huán)

29、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，正確的是 (1.0 分)

A. 消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

B. AUC與劑量成正比

C. 劑量增加，消除半衰期延長

D. 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E. 劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

30、關(guān)于線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是 (1.0 分)

A. 單室模型靜脈注射給藥，tgC對t作用圖，得到直線的斜率為負(fù)值

B. 單室模型靜脈 滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

C. 單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關(guān)

D.多課題給藥、血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關(guān)

E. 多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

31、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：(1.0 分)

A. 平皿法

B. 柿量法

C. 碘量法

D. 色譜法

E. 比色法

32、中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：(1.0 分)

A. 原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B. 制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C. 制劑效價限度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表示

D. 抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E. 原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比

33、臨床治療藥物檢測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測定，在體內(nèi)藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，測檢測樣品宜選擇：(1.0 分)

A. 汗液

B. 尿液

C. 全血

D. 血漿

E. 血清

34、甘藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應(yīng)后信號強度隨時間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是 (1.0 分)

A. t

B. t

C. W

D. h

E. a

35、在苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1，2位開合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是 (1.0 分)

36、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（有圖）的組成是（帕利哌酮） (1.0 分)

37、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是 (1.0 分)

A. 茶堿

B. 布地奈德

C. 噻托溴銨

D. 孟魯司特

E. 沙丁胺醇

38、關(guān)于維拉帕米結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯誤的是 (1.0 分)

A. 屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

B. 含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝

C. 具有堿性，易被強酸分析

D. 結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體

E. 通?？诜o藥，易被吸收

39、依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解為依那普利拉，具體如下

下列關(guān)于依那普利的說法正確的是（ ） (1.0 分)

A. 依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物

B. 是依那普利分子中只含有4個手性中心

C. 口服吸收極差，只能靜脈注射給藥

D. 依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥

E. 依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用

40、根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)脲上取代基為甲基環(huán)己基時，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是 (1.0 分)

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧

鹽酸普魯卡因（有圖）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺

41、鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是 (1.0 分)

42、鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是 (1.0 分)

A.解離多 重吸收少 排泄快

B.解離少 重吸收多 排泄慢

C.解離多 重吸收少 排泄慢

D.解離少 重吸收少 排泄快

E.解離多 重吸收多.排泄快

43、腎小管中，弱酸在酸性尿液中 (1.0 分)

44、腎小管中，弱酸在堿性尿液中 (1.0 分)

45、腎小管中，弱堿在酸性尿液中 (1.0 分)

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺

46、可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是 (1.0 分)

47、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的管能團是 (1.0 分)

48、可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團是 (1.0 分)

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

49、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是 (1.0 分)

50、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是 (1.0 分)

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

51、普通片劑的崩解時限是 (1.0 分)

52、泡騰片的崩解時限是 (1.0 分)

53、薄膜包衣片的崩解時限是 (1.0 分)

A.分散相乳滴（Zeta）點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用

乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象

54、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是 (1.0 分)

55、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是 (1.0 分)

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑

56、液體制劑中，苯甲酸屬于 (1.0 分)

57、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于 (1.0 分)

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.PH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體

58、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是 (1.0 分)

59、具有主動靶向作用的靶向制劑是 (1.0 分)

60、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是 (1.0 分)

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑

61、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用 (1.0 分)

62、注射劑處方中氯化鈉的作用 (1.0 分)

63、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用 (1.0 分)

A.-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

64、用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是 (1.0 分)

65、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是 (1.0 分)

66、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是 (1.0 分)

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運

67、借助載體，由膜 的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是(1.0 分)

68、擴散速度取決于膜 兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)動方式是 (1.0 分)

69、借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是 (1.0 分)

A.藥物的吸收

B.藥物的

C.藥物的代謝

D.藥物的

E.藥物的消除

70、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（藥物的吸收） (1.0 分)

71、藥物從體內(nèi) (1.0 分)

A.影響機體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D. 阻斷受體

E.干擾葉酸代謝

72、阿托品的作用機制是 (1.0 分)

73、73.73.硝苯地平的作用機制是 (1.0 分)

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

74、完全激動藥的特點是 (1.0 分)

75、部分激動藥的特點是 (1.0 分)

76、拮抗藥的特點是 (1.0 分)

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象

77、戒斷綜合征是 (1.0 分)

78、耐受性是 (1.0 分)

79、耐藥性是 (1.0 分)

A.作用增強

B.作用減弱

C.L1/2延長，作用增強

D.L1/2縮短，作用減弱

E.游離藥物濃度下降

80、肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現(xiàn) (1.0 分)

81、營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn) (1.0分)

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫

82、地高辛易引起 (1.0 分)

83、慶大霉素易引起 (1.0 分)

84、利福平易引起 (1.0 分)

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導(dǎo)瀉

85、靜脈滴注硫酸鎂可用于 (1.0 分)

86、口服硫酸鎂可用于 (1.0 分)

A.消除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度

87、同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為 (1.0 分)

88、單位用“體積/時間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是 (1.0 分)

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間

89、Cmax是指（藥物在體內(nèi)的峰濃度） (1.0 分)

90、MRT是指（藥物在體內(nèi)的平均滯留時間） (1.0 分)

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。

91、該藥物的半衰期（單位h-1）是 (1.0 分)

92、該藥物的消除速率常數(shù)是（常位h-1）是 (1.0 分)

93、該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是 (1.0 分)

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

94、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是 (1.0 分)

95、95.在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是 (1.0 分)

A．氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米呋啶

96、神經(jīng)氨酸酶抑制劑 (1.0 分)

97、開環(huán)嘌零核苷酸類似物 (1.0 分)

A. 伊馬替尼

B. 伊馬替尼

C. 氨魯米特

D. 氟他胺

E. 紫杉醇

98、屬于有絲分裂 (1.0 分)

99、雌激素受體調(diào)節(jié)劑 (1.0 分)

100、酷氨酸激酶抑制劑 (1.0 分)

根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和B受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力，α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管壁平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

101、人體中，心房以β1受體為主，但同 時含有四份之一的β2受體，肺組織β1和β2之比為3:7,根據(jù)β受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說法正確的是 (1.0 分)

A. 非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B. 選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克

C. 選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用

D. 選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)

E. 選擇性β2受體激動藥，比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克

102、普萘洛爾是β受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普萘洛爾的結(jié)構(gòu)是 (1.0 分)

103、胰島細(xì)胞上的B受體屬于B2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是 (1.0 分)

A. 選擇性β1受體阻斷藥

B. 選擇性β2受體阻斷藥

C. 非選擇性β受體阻斷藥

D. β1受體激動藥

E. β2受體激動藥

患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者凝慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。

丙酸氟替卡松的化學(xué)結(jié)松如下

104、依據(jù)丙酸氯替卡松的結(jié)構(gòu)和制劑的特點，對患者咨詢問題的科學(xué)解釋是 (1.0 分)

A. 丙酸氟替卡松沒有糖皮質(zhì)激素樣作用

B. 丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗激素作用的藥物，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素

C. 丙酸氟替卡松體內(nèi)不發(fā)生代謝，用藥后很快從尿中排泄，能避免發(fā)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用

D. 丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中16位甲基易氧化，失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用

E. 丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中的17位B羥酸酯具有活性，在體內(nèi)水解產(chǎn)生的B羥酸失活，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用

105、下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項，錯誤的是 (1.0 分)

A. 使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合

B. 使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥

C. 丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙

D. 吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸

E. 吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管

106、丙酸氟替卡松作用的受體屬于 (1.0 分)

A. G蛋白偶聯(lián)受體

B. 配體門控例子通道受體

C. 酪氨酸激酶受體

D. 細(xì)胞核激素受體

E. 生長激素受體

鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下：

臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將期制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPRE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

107、鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機制是 (1.0 分)

A. 抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ

B. 與DNA發(fā)生烷基化

C. 拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D. 抑制二氫葉酸還原酶

E. 干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂

108、鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原因可能是(1.0 分)

A. 在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性

B. 在體內(nèi)容易進一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性

C. 在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)

D. 在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)

E. 在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性

無題干2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一真題分析題四

109、脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載體，不屬于其特點的是 (1.0 分)

A. 具有靶向性

B. 降低藥物毒性

C. 提高藥物的穩(wěn)定性

D. 組織相容性

E. 具有長效性

110、PEG-DSPE是一種PEG花脂質(zhì)材料，常用語對脂質(zhì)體進行PEG話，降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為脂質(zhì)體屬于 (1.0 分)

A. 前體脂質(zhì)體

B. Ph敏感脂質(zhì)體

C. 免疫脂質(zhì)體

D. 熱敏脂質(zhì)體

E. 長循環(huán)脂質(zhì)體

111、藥品 是由活和藥用輔料的作用有 (1.0 分)

A. 賦形

B. 高藥物穩(wěn)定性

C. 降低藥物不良反應(yīng)

D. 提高藥物療效

E. 增加患者用藥依從性

112、當(dāng)藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后得到對映異構(gòu)體，稱為手性藥物，屬于手性藥物的有 (1.0 分)

113、緩釋、控釋制劑的釋藥原理有 (1.0 分)

A. 擴散原理

B. 溶出原理

C. 溶蝕與溶出、擴散結(jié)合原理

D. 滲透壓驅(qū)動原理

E. 離子交換原理

114、下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有 (1.0 分)

A. 注射劑

B. 氣霧劑

C. 口服溶液

D. 舌下片

E. 腸溶片

115、臨床常用的血藥濃度測定方法 (1.0 分)

A. 紅外分光光度法(IR)

B. 薄層色譜法（TLC）

C. 酶免疫法（ELISA）

D. 高相液相色溶法（HPLC）

E. 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LG-MS））

116、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外，還載有(1.0 分)

A. 鑒別

B. 檢查

C. 含量測定

D. 藥動學(xué)參數(shù)

E. 不良反應(yīng)

117、屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有

C鈣離子（Ca2 ） (1.0分)

A. 環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

B. 環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

C. 一氧化氫（NO）

D. 乙酰膽堿（ACh）

118、藥物的協(xié)同作用包括 (1.0 分)

A. 增敏作用

B. 脫敏作用

C. 增強作用

D. 相加作用

E. 拮抗作用

119、在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性抗抑郁的藥 (1.0 分)

120、通過天然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得作用時間長的比激素類藥物是 (1.0 分)

A. 雌三醇

B. 苯甲醛雌二醇

C. 尼爾雌醇

D. 炔雌醇

E. 炔諾酮