導(dǎo)讀：自己的寶寶是否健康正常，會(huì)不會(huì)存在著一些先天性的不良疾病，都是每一位孕媽媽們都擔(dān)心的問題，因此產(chǎn)檢的時(shí)候也會(huì)各位的謹(jǐn)慎，生怕自己有什么項(xiàng)目是不通過的。我們也都聽說過唐氏綜合征以及其他的一些先天性疾病問題，這是每一位媽媽們都會(huì)擔(dān)心的事情。
在檢查寶寶是否有染色體上的疾病的時(shí)候，其實(shí)也有著早期的產(chǎn)檢項(xiàng)目來進(jìn)行初步的預(yù)算和評(píng)估，而這就是我們?cè)缭袝r(shí)候需要做的NT檢查，這是一個(gè)尤為重要的項(xiàng)目。那么，如果懷孕13周，NT數(shù)值2.7正常嗎，醫(yī)生講有染色體風(fēng)險(xiǎn)？
一、NT檢查是檢查什么
如果寶寶真的是患有染色體疾病上的風(fēng)險(xiǎn)，那么孕早期的發(fā)育中也會(huì)表現(xiàn)出一些和正常胎兒不一樣的跡象，而NT檢查主要就是通過早期超聲波的成像，來查看胎兒頸部后面的一層皮下積液的厚度來判斷胎寶寶的發(fā)育是否在正常的范圍，是否有染色體風(fēng)險(xiǎn)。
而NT檢查的在時(shí)間上也是有規(guī)定的，因?yàn)樘旱陌l(fā)育非常迅速，所以孕媽媽們一定要在孕11~13周+6天的這個(gè)期間按時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查，這時(shí)候是皮下透明積液層出現(xiàn)的時(shí)間，等到了14周的時(shí)候，這個(gè)積液層就會(huì)隨著胎寶寶的成長而消失，也就失去了檢查的意義。
二、如何看NT檢查的數(shù)值
醫(yī)生們想要判斷胎寶寶是否有染色體上的風(fēng)險(xiǎn)，那么首要的就是看胎寶寶的NT數(shù)值是否處于正常的范圍，一般情況下，NT檢查的數(shù)值范圍正常不會(huì)超過2.5mm，如果超過了這個(gè)厚度，就有可能會(huì)出現(xiàn)一些先天性的染色體問題，如果超過了3mm那么風(fēng)險(xiǎn)就更大了。
而NT檢查的數(shù)值異常代表的結(jié)果，不僅僅局限于唐氏，還有可能是先天性心臟病、神經(jīng)管畸形等等的問題。但這個(gè)積液層的厚度孕期周數(shù)越大，數(shù)值也會(huì)變大，因此2.7mm是有可能，但也并不是確定就是。
所以，孕媽們們?nèi)绻l(fā)現(xiàn)自己胎兒的NT數(shù)值超過了正常值可以在后期做出更為準(zhǔn)確的檢查來篩選風(fēng)險(xiǎn)。
三、胎兒先天畸形的篩查確診手段
1、無創(chuàng)DNA：這個(gè)檢查的項(xiàng)目隨著近幾年的技術(shù)發(fā)展已經(jīng)相當(dāng)成熟了，準(zhǔn)確率能夠去到99%以上，并且在孕早期（第10周開始）的時(shí)候也可以做，并且對(duì)于孕婦和胎兒的傷害都小，只是采集媽媽外周血來進(jìn)行檢查，方便并且高效。
2、唐篩：這個(gè)產(chǎn)檢項(xiàng)目想必各位媽媽們應(yīng)該都非常清楚了，主要就是為了篩查胎兒是否會(huì)患有先天性唐氏綜合征，而檢查的時(shí)間在孕15~20周之間。但這只適用于適齡的孕婦，高齡的產(chǎn)婦由于體質(zhì)的原因，通常檢查下來都是高風(fēng)險(xiǎn)，所以并沒有做唐篩的意義。
3、彩超大排畸：這一個(gè)對(duì)胎兒身體畸形疾病的一種排畸手段，通過彩超成像的方式來檢查和判斷寶寶是否存在先天性畸形的問題。檢查的時(shí)間在22~24周，并且有不少醫(yī)院會(huì)在孕26周的時(shí)候，再安排一次排畸檢查，提高準(zhǔn)確率。
4、羊水穿刺：如果說前面的三種都是篩查的手段，那么羊水穿刺就是確診的手段，主要是通過羊水的采樣檢查來進(jìn)行分析確診，一般檢查時(shí)間可以安排在16~22周之間，如果篩查有風(fēng)險(xiǎn)的孕媽們，可以及早做確診的工作。
重要提示：TN檢查的數(shù)值結(jié)果只是一個(gè)初期的染色體風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，正常的數(shù)值范圍是在2.5mm以下，超過了就存在風(fēng)險(xiǎn)，而然此后孕媽們還需要做好后續(xù)的篩查確診工作，并以此來判斷寶寶是否真的存在問題。
今日話題：各位寶媽們?cè)谧霎a(chǎn)檢的時(shí)候，有出現(xiàn)過什么有驚無險(xiǎn)的情況嗎？
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