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槐角丸

健康使者846A >《中藥成方制劑標準》

2017.11.19

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【其他名稱】槐角丸槐角丸拼音名：Huaijiao Wan 英文名：書頁號：2000年版一部-614
【處方】槐角 (炒) 200g 地榆 (炭) 100g 黃芩 100g 枳殼 (炒) 100g 當歸 100g 防風 100g
【制法】以上六味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末用煉蜜45～55g 加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜130～150g 制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
【性狀】本品為黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；味苦、澀。
【鑒別】 (1) 取本品，置顯微鏡下觀察：種皮柵狀細胞1 列，長100～190μm 。纖維細長，微彎曲，壁稍厚，非木化。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。油管含金黃色分泌物，直徑約30μm 。 (2) 取本品水蜜丸5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加等量硅藻土，研勻。加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加濃氨試液 3 滴，濾過，濾液加鹽酸3 滴，離心，棄去上清液，沉淀加甲醇2ml 使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl 、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以醋酸乙酯－甲酸－甲醇－水(6:0.3:2:1) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2％三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3) 取本品水蜜丸2.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸4g，切碎，加等量硅藻土，研勻。加乙醇15ml，浸漬1 小時，時時振搖，濾過，濾液作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.2g，加乙醇15ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl 、對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1) 為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (4) 取本品水蜜丸2.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸4g，切碎，加等量硅藻土，研勻。加氯仿20ml、濃氨試液1ml ，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取防風對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl 、對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(4:1) 為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色熒光斑點。 (5) 取本品水蜜丸1.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸2g，切碎，加等量硅藻土，研勻。加石油醚（30～60℃）20ml，浸漬2小時，時時振搖，濾過，棄去石油醚液,藥渣揮盡溶劑，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干。殘渣加水 0.5ml使溶解，裝入聚酰胺柱（40目，2g，內徑0.8～1.0cm，干法裝柱）上，用水50ml洗脫，棄去水液，再用乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取蘆丁對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液3μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水（8:1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%三氯化鋁乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】應符合丸劑項下有關的各項規(guī)定（附錄Ⅰ A）。
【功能與主治】清腸疏風，涼血止血。用于腸風便血，痔瘡腫痛。
【用法與用量】口服，水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1 丸，一日 2 次。
【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g
【貯藏】密封。

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