6、水包油型乳劑可用油稀釋而不分層。
（ ?。?/div>
7、甲酚皂溶液中的肥皂是助溶劑 。 ( )
8、司盤類表面活性劑具有曇點(diǎn) 。 ( )
9、司盤類與吐溫類不能混合使用。 （ ）
10、水包油型乳劑一般為乳白色。 （ ?。?/span>
11、非離子型表面活性劑具有克氏點(diǎn) 。 （ ?。?/span>
12、水包油型乳劑可導(dǎo)電。 （ ?。?/span>
13、搽劑是指專供揉搽皮膚表面的液體制劑 （ ）
14、混懸劑既是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，又是動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系 （ ）
15、具有多晶型的藥物，其穩(wěn)定晶型溶解度大，亞穩(wěn)定型溶解度小 （ ）
16、用于制備芳香水劑的藥物一般都可制成醑劑 （ ）
17、一般分散相濃度為50%左右時(shí)，乳劑最穩(wěn)定，25%以下或74%以上時(shí)均易發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)象（ ）
五、簡(jiǎn)答題
1、簡(jiǎn)述增加藥物溶解度的方法。
2、簡(jiǎn)述乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象及其產(chǎn)生原因。
3、根據(jù)Stoke’s定律，可用哪些措施延緩混懸微粒沉降速率？
六、處方分析
寫出下列處方所屬液體制劑的類型，并分析處方中各成分的作用
1、處方：魚肝油500ml 阿拉伯膠（細(xì)粉）125g 西黃蓍膠（細(xì)粉）7g
杏仁油 1ml 糖精鈉 0.1g 尼泊金類1.5g
純化水 加至1000ml
2、處方：爐甘石150g 氧化鋅50 g 甘油50ml
CMC—Na 2.5 g 蒸餾水 加至1000ml
3、處方：I2 5g KI 10g 純化水 加至100ml（請(qǐng)寫出制備過程）
4、處方：胃蛋白酶 25.3g 稀鹽酸 20ml 橙皮酊 20ml
單糖漿 100ml 5%的羥苯乙酯醇溶液 10ml 純化水 加至1000ml
5、處方：沉降硫 5g 樟腦醑 15g 甘油 10ml
CMC—Na 0.5g 純化水 加至100ml
七、計(jì)算題（稀釋法制備溶液劑）
1、欲配制75%（ml/ml）的乙醇500ml，需要 95%（ml/ml）的乙醇多少毫升？
2、現(xiàn)需10%（g/ml）的稀鹽酸溶液250ml，用37.5%（g/g）的濃鹽酸來稀釋，應(yīng)取多少毫升？（濃鹽酸的密度為1.19g/ml）
3、用5%和50%兩種不同濃度的葡萄糖注射液混合配置10%葡萄糖注射液200ml，需各取多少毫升？
４、現(xiàn)有300ml中藥濃煎液，若需含醇量達(dá)到70%，應(yīng)添加95%的乙醇多少毫升？
第六章 粉碎、篩分與混合（２００８年掛網(wǎng)）
一、名詞解釋
1、粉碎 2、真密度 3、粒密度 4、松密度 5、休止角 6、篩分 7、配研法
二、選擇題
1、組分?jǐn)?shù)量差異大的藥物在混合時(shí)，采用下列哪種方法最佳（ ）
A、長時(shí)研磨混合 B、長時(shí)間攪拌混合 C、加吸收劑 D、配研法 E、多次過篩混合
2、粉體的吸濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量（ ）
A、休止角 B、接觸角 C、CRH D、孔隙率 E、比表面積
3、以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設(shè)備為（ ）
A、萬能粉碎機(jī) B、球磨機(jī) C、流能磨 D、膠體磨 E、沖擊式粉碎機(jī)
4、下列對(duì)藥粉粉末分等的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A、最粗粉可全部通過一號(hào)篩 B、粗粉可全部通過三號(hào)篩
C、中粉可全部通過四號(hào)篩 D、細(xì)粉可全部通過五號(hào)篩
E、最細(xì)粉可全部通過六號(hào)篩
5、固體石蠟的粉碎過程中加入干冰，此粉碎過程屬于（ ）
A、混合粉碎 B、開路粉碎 C、循環(huán)粉碎 D、低溫粉碎 E、濕法粉碎
6、藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指（ ）
A、每厘米長度上篩孔數(shù)目 B、每平方厘米面積上篩孔的數(shù)目
C、每英寸長度上篩孔數(shù)目 D、每平方英寸長度上篩孔數(shù)目
E、每市寸長度上篩孔數(shù)目
7、下列關(guān)于粉碎說法錯(cuò)誤的是（ ）
A、濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法
B、濕法粉碎時(shí)，通常液體的選用是以藥物遇濕不膨脹、兩者不起變化、不妨礙藥效為原則C、濕法粉碎常用的方法有“加液研磨法”和“水飛法”
D、干法粉碎中，藥物干燥的溫度一般要求超過80℃
E、樹脂、樹膠等物料常采用低溫粉碎法粉碎
8、下列關(guān)于粉碎方法的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）
A、氧化性藥物和還原性藥物必須單獨(dú)粉碎 B、貴重藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎
C、含共溶成分時(shí)，不能混合粉碎 D、粉碎過程應(yīng)及時(shí)篩去細(xì)粉以提高效率
E、性質(zhì)及硬度相近的藥物可混合粉碎
9、粉體的流動(dòng)性可由下列哪個(gè)指標(biāo)衡量（ ）
A、休止角 B、接觸角 C、CRH D、孔隙率 E、比表面積
四、是非題
1、水飛法和加液研磨法都是將藥料放入乳缽中，加水或乙醇用杵棒研磨，水飛法輕研、加液研磨法重研使藥料被粉碎。( )
2、藥劑生產(chǎn)中常以目數(shù)表示篩號(hào)，目數(shù)越大，篩孔愈細(xì)。( )
3、球磨機(jī)是以研磨作用為主的粉碎器械（ ）
4、方中有桃仁、杏仁宜采用“串料”方法粉碎（ ）
5、粉體的休止角越小，其流動(dòng)性越好（ ）
6、粉碎度越大，表示粉碎后藥物顆粒越小。（ ）
7、藥物組分比例相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用等量遞加法進(jìn)行混合。（ ）
8、藥物組分比例相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用一次性混合。（ ?。?/span>
9、粘性藥物可用錘擊式粉碎機(jī)粉碎。（ ?。?/span>
五、問答
1、粉碎的基本原理和目的是什么？
2、過篩的目的及操作中的注意事項(xiàng)有哪些？
3、混合的方法有哪些？混合過程注意事項(xiàng)有哪些？
第七章蒸餾、蒸發(fā)與干燥（２００８年掛網(wǎng)）
一、名詞解釋
1、蒸餾、2、蒸發(fā) 3、干燥 4、減壓蒸餾 5、薄膜蒸發(fā)
6、噴霧干燥 7、沸騰干燥
二、填空題
1、常用的蒸餾方法有 和 。
2、影響蒸發(fā)的因素有__________________________________________ 。
3、蒸發(fā)的操作形式有————————和——————————兩種。
４、減壓干燥常用于需要干燥但又不 干燥。
５、減壓蒸發(fā)的設(shè)備采用 和 裝置。
三、選擇題(選擇最佳答案，并在（ ）內(nèi)寫岀字母)
1．用于顆粒物料的干燥，一般用（ ）較佳。
A、真空干燥 B、沸騰干燥 C、氣流干燥 D、噴霧干燥
2、下列操作，哪一種屬于蒸發(fā)（ ）
A、從制備藥酒的藥渣中吊酒 B、浸出液中乙醇的回收
C、煎煮液制成濃溶液 D、揮發(fā)油的提取
3、．屬于蒸餾操作的是（ ）
A、稀溶液制成濃溶液 B、揮發(fā)油的提取
C、新鮮藥材除水 D、濕顆粒制成干顆粒
4、下列采用升華原理的干燥方法有（ ）
A、噴霧干燥 B、冷凍干燥 C、沸騰干燥 D、真空干燥
四、是非題
1、常壓蒸餾適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的成分的蒸餾（ ）
2、對(duì)濕物料干燥速度越快，則干燥效率越高（ ）
3、蒸發(fā)速度與蒸發(fā)面積成正比（ ）
4、干燥面積大小與干燥效率成正比（ ）
5、結(jié)晶性物料比浸膏狀物干燥快（ ）
五、問答題
1、簡(jiǎn)述蒸發(fā)和干燥常用的方法、原理、適用范圍和所用設(shè)備。
2、影響干燥的因素？干燥的目的是什么？
3、真空干燥，噴霧干燥和沸騰干燥分別適合于什么性質(zhì)物料干燥？
第八章、浸出制劑
一、名詞解釋
1、浸出制劑 2、滲漉法 3、干燥 4、流浸膏劑 5、酊劑 6、湯劑
二、填空題
1、常用的浸出方法有________，_________，_________及回流法、蒸餾法等。
2、以下浸出制劑的濃度規(guī)定分別為：
一般中藥酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材_________g；
含毒劇藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材_________g；
流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材_________g；
浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材_________g。
3、滲漉法的操作步驟有________，_________，_________，_________，
_________， ， 。
4、浸出過程分為：________，_________，_________， _________四個(gè)階段。
5、常用浸出制劑可分為四類，分別是--------、----------、----------和----------
6、酒劑用____________、_____________或其他適宜方法法制備。
7、酊劑可用_________、________、___________、_________________制備.。
8、稠浸膏的含水量為______________________。
9、流浸膏劑應(yīng)置________________密封, 置_______________貯藏.。
10、甘草流浸膏中有效成分是_______________________，制備時(shí)用的浸出溶劑是____________________________________。
11、制備浸膏劑常用的稀釋劑有_________________________________________________等.
三、選擇題
1、下列采用升華原理的干燥方法有 ( )
A.噴霧干燥 B.冷凍干燥 C.沸騰干燥 D.真空干燥 E.滾筒式干燥
2、屬于蒸餾操作的是
A.稀溶液制成濃溶液 B.揮發(fā)油的提取 C.新鮮藥材除水 D.濕顆粒制成干顆粒
3、適用于毒性藥材、貴重藥材、有效成分含量低的藥材的浸出方法是（ ）
A．煎煮法 B.浸漬法 C溶解法 D.滲漉法 E.加液研磨法
4、屬于含醇浸出劑型的是 ( )
A.中藥合劑 B.酊劑 C.煎膏劑 D.湯劑 E.顆粒劑
5、適用于粘性藥材、無組織結(jié)構(gòu)藥材、新鮮易膨脹藥材的浸出方法是（ ）
A．煎煮法 B.浸漬法 C溶解法 D.滲漉法 E.加液研磨法
6、用滲漉法浸提藥材，浸出溶劑的用量一般為藥材量的 ( )
A.4---8倍 B.6---8倍 C.3---8倍 D.5---8倍 E.7---8倍
7、下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率 （ ）
A．恰當(dāng)?shù)厣邷囟?span style="margin: 0px; padding: 0px; "> B.加大濃度差 C選擇適宜的溶劑
D.浸出一定的時(shí)間 E.將藥材粉碎成最細(xì)粉
8、下列不屬于常用的中藥浸出方法的是（ ）
A、煎煮法 B、滲漉法 C、浸漬法 D、蒸餾法 E、薄膜蒸發(fā)法
9、關(guān)于蒸發(fā)的說法不正確的是（ ）
A、蒸發(fā)只能在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行 B、蒸發(fā)可以提高溶液的濃度
C、蒸發(fā)可以在低于沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行 D、蒸發(fā)可以在亞沸狀態(tài)下進(jìn)行
E、蒸發(fā)是通過加熱使溶液中部分溶劑汽化并出去的方法
10、下列不能用于酊劑制備的方法是（ ）
A、滲漉法 B、冷凍法 C浸漬法 D稀釋法 E、溶解法
11、用煎煮法浸提藥材成分宜用（ ）。
A、極細(xì)粉 B、細(xì)粉 C、粗粉 D、片或小段
12、．用于顆粒物料的干燥，一般用（ ）較佳。
A、真空干燥 B、沸騰干燥 C、氣流干燥 D、噴霧干燥
13、煎煮法浸提藥材禁用的煎器（ ）
A、銅器 B、銀器 C、鋁制品 D、不銹鋼制品
14、在浸提藥物時(shí)加入表面活性劑是為了（ ）
A、降低油水兩相界面張力 B、降低溶媒與藥材的表面張力
C、增加藥物溶解度、 D、降低溶媒的親脂性 E、降低溶媒的親水性
15、、適于包煎的藥物是（ ）。
A、旋覆花與枇杷葉B、砂仁與杏仁C、牛黃與三七D、生石膏與生半夏
16、．藥酒中的溶媒為（ ）
A、60%的酒精 B、白酒 C、兩者都可以 D、兩者都不可
17、煎煮湯劑禁用的煎器（ ）
A、鐵器與銅器 B、銀器 C、瓦罐砂鍋 D、不銹鋼制品
18、適于后下的藥物是（ ）。
A、生石膏與生半夏 B、薄荷與鉤藤 C、牛黃與三七 D、蘇子與六一散
19、、用煎煮法制備湯劑宜用（ ）。
A、極細(xì)粉 B、細(xì)粉 C、粗粉 D、飲片
四、是非題
1、應(yīng)用煎煮法制備浸出制劑時(shí)，一般沸前用武火沸后用文火（ ）
2、滲漉操作中，藥材中加入溶劑時(shí)，應(yīng)先將下端藥液出口打開 （ ）
3、酒劑和酊劑均是用不同濃度的藥用乙醇作溶劑而制得的澄明液體制劑 （ ）
4、浸提時(shí)藥材成分的浸提速度與其分子大小有關(guān)，與其溶解性無關(guān)（ ）
5、一般一份藥材約用4---8份浸出溶劑，即可將有效成分浸出接近完全（ ）
6、用浸漬法提取藥材有效成分，浸出時(shí)間越長，浸出量越高（ ）
7、滲漉法浸出效果優(yōu)于浸漬法，主要是始終保持良好的濃度差（ ）
8、提取中藥有效成分，藥材粉碎得越細(xì)，浸出效果越好（ ）
9、酊劑和酒劑都是用乙醇為溶劑而制成的浸出制劑（ ）
10、在浸出中藥有效成分時(shí)，濃度差越大，擴(kuò)散越快，浸出效果越好（ ）
11、藥液濃縮時(shí)，如溶劑為乙醇的水溶液，則應(yīng)先蒸餾后蒸發(fā)（ ）
五、問答題
1、簡(jiǎn)述用滲漉法浸提藥材的操作步驟及注意事項(xiàng)。
2、浸出制劑有何特點(diǎn)？
3、簡(jiǎn)述煎煮法、浸漬法、回流提取法的原理、適用范圍及所用設(shè)備、操作要點(diǎn)
《藥物物制劑技術(shù)》復(fù)習(xí)題
２００８年掛網(wǎng)
第九章 注射劑與其他無菌制劑
一、名詞解釋
1、注射劑 2、熱原 3、等滲溶液 4、氯化鈉等滲當(dāng)量 5、濃配法 6、滴眼劑 7、輸液劑
二、填空題
1、輸液的灌封應(yīng)在＿＿＿級(jí)潔凈區(qū)，安瓿劑的配液應(yīng)在＿＿＿級(jí)潔凈區(qū)。
2、注射劑的給藥途徑主要有＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿和＿＿＿＿五種。
3、常用的等滲調(diào)節(jié)劑有＿＿＿＿-和＿＿＿＿。
4、中性或弱酸性注射劑宜選用＿＿＿＿玻璃安瓿，弱堿性注射劑宜選用＿＿＿＿玻璃安瓿，具有腐蝕性的藥液宜選用＿＿＿＿玻璃安瓿。
5、注射劑中，調(diào)節(jié)等滲的方法有＿＿＿＿和＿＿＿＿。
6、若輸液的原料質(zhì)量較好，溶解后成品澄明度好，配制時(shí)可采用------配法。
7、輸液劑的種類有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿.
8、氯化鈉等滲當(dāng)量系指與1g＿＿＿＿＿呈等滲效應(yīng)的＿＿＿＿＿的量。
9、眼用溶液劑包括＿＿＿＿＿-和洗眼劑。
10、熱原是微生物的一種＿＿＿＿＿，是由＿＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿組成的復(fù)合物。
11、安瓿的洗滌方法一般有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。
12、輸液劑的灌封有＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿四步操作。
13、當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題，即＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿問題
14、滴眼劑的附加劑主要有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。
三、選擇題
1、在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的有( )
A 碳酸氫鈉 B 焦亞硫酸鈉 C依地酸鈉 D硫代硫酸鈉 E、氫氧化鈉
2、給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是（ ）。
A.口服給藥 B靜脈注射 C肌肉注射 D、脊椎注射 E、都不是
3、熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，其致熱活性最強(qiáng)的成分是（ ）
A、蛋白質(zhì) B、多糖 C、磷脂 D、脂多糖 E、核糖核酸
4、對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為（ ）
A、相對(duì)耐熱，不揮發(fā) B、耐熱，不溶于水 C、揮發(fā)性，但可被吸附
D、溶于水，不耐熱 E、不能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿所破壞
5、以下各項(xiàng)中，不是滴眼劑附加劑的為（ ）
A、pH調(diào)節(jié)劑 B、潤滑劑 C、等滲調(diào)節(jié)劑 D、抑菌劑 E、增稠劑
6、一般注射液的pH值應(yīng)為 （ ）
A．3—8 B．3—10 C．4—9 D．5一10 E．4—11
7、關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，說法錯(cuò)誤的是（ ）
A、靜脈注射用的注射劑不經(jīng)過吸收階段，適用于搶救危重病人
B、注射劑注射后迅速在全身分布，無法產(chǎn)生定位和局部作用
C、藥效迅速，作用可靠 D、注射劑一般不能自己使用，使用不便
E、注射劑的生產(chǎn)要求一定的設(shè)備條件，成本高
8、〈〈中國藥典〉〉規(guī)定的注射用水應(yīng)是（ ）
A、純凈水 B、蒸餾水 C、去離子水 D、滅菌蒸餾水
E、蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水
9、下列哪種物質(zhì)不能做注射劑的溶媒（ ）
A、注射用水 B、注射用油 C、二甲基亞砜 D乙醇 E、甘油
10、關(guān)于注射劑的配制方法敘述正確的有（ ）
A、原料質(zhì)量不好時(shí)宜采用稀配法 B、原料質(zhì)量好的宜采用濃配法
C、溶解度小的雜質(zhì)在稀配時(shí)容易濾過除去 D、活性碳吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%~0.3%
E、活性碳在堿性溶液中對(duì)雜質(zhì)的吸附作用比在酸性溶液中強(qiáng)
11、產(chǎn)生焦頭的原因不包括（ ）
A、灌藥時(shí)給藥太急，濺起藥液在安瓿壁上 B、灌注針頭的毛細(xì)管作用而呈的縮水現(xiàn)象
C、針頭安裝不正，給藥時(shí)藥液粘瓶 D、壓藥與針頭的打藥行程配合不好
E、針頭升降軸不夠潤滑，針頭起落遲緩
12、關(guān)于注射劑的質(zhì)量檢查敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A、澄明度檢查應(yīng)在紅色背景，20W照明熒光燈光源下用目檢視
B、〈〈中國藥典〉〉規(guī)定熱原檢查采用家兔法
C、鱟試劑法是利用鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素間的膠凝反應(yīng)
D、鱟試劑法檢查熱原需要做陽性和陰性對(duì)照 E、檢查降壓物質(zhì)以貓為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
13、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（ ）
A、注射用水 B、蒸餾水 C、去離子水 D、滅菌注射用水 E、酒精
14、噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2%滴眼劑100ml需加（ ）克氯化鈉
A、0.42 B、0.61 C、0.36 D、1.42 E、1.36
15、某試制的輸液使用后造成溶血，應(yīng)該如何進(jìn)行改進(jìn)（ ）
A、酌情加入抑菌劑 B、適當(dāng)增大一些酸性 C、適當(dāng)增加一些堿性
D、適當(dāng)增加水的用量 E、適當(dāng)增加氯化鈉的用量
16、滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個(gè)品種（ ）
A、尼泊金類 B、碘仿 C、三氯叔丁醇 D、苯氧乙醇 E、山梨酸
17、紅霉素滴眼劑中加入硼酸的主要作用是（ ）
A、增溶 B、調(diào)節(jié)pH值 C、防腐 D、增加療效 E、以上都不是
18、關(guān)于輸液的敘述，不正確的是（ ）
A、澄明度應(yīng)符合要求 B、除無菌外還必須無熱原
C、滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲 D、為保證無菌，須添加抑菌劑
E、輸液是指由靜脈輸入體內(nèi)的大劑量注射液
19、關(guān)于注射劑和輸液的說法錯(cuò)誤的是（ ）
A、注射劑灌封后必須在12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌 B、對(duì)熱穩(wěn)定的藥物均應(yīng)采用熱壓滅菌法
C、注射劑生產(chǎn)中的濾過一般采用粗濾與精濾相結(jié)合
D、輸液自藥液配制到滅菌一般在4小時(shí)內(nèi)完成
E、濾過除菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法
20、注射劑安瓿的滅菌方法是（ ）
A、干熱滅菌法 B、濾過除菌法 C、氣體滅菌 D、輻射滅菌 E、紫外線滅菌
四、是非題
1、注射劑是指將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌溶液。（ ）
2、滴眼劑多在無菌條件下制備，所以一般無需加入抑菌劑。（ ）
3、輸液為無菌制劑，故制成輸液時(shí)必須加抑菌劑。（ ）
4、輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（ ）。
5、熱原是指能引起動(dòng)物體溫升高的物質(zhì)。（ ）
6、亞硫酸鈉作為注射劑的抗氧劑使用時(shí)，常用于偏堿性的藥液。（ ）
7、輸液過濾時(shí)，可用砂濾棒預(yù)濾，用垂熔玻璃濾器精濾。（ ）
8、注射用油應(yīng)用前應(yīng)先熱壓滅菌。（ ）
9、注射劑所用的原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)。（ ）
五、問答題
1、簡(jiǎn)述注射劑的特點(diǎn)
2、熱原有哪些性質(zhì)，如何除掉熱原？
3、簡(jiǎn)述一般水針劑的生產(chǎn)工藝
4、簡(jiǎn)述輸液的生產(chǎn)工藝
5、注射劑中常用的附加劑有哪些，各有何作用？
6、下列處方欲制成等滲溶液需加多少gNaCl
硫酸阿托品 1.0g
鹽酸嗎啡 4.5g
NaCl 適量
注射用水 加至200ml
已知：1%(g/ml)下列水溶液的冰點(diǎn)下降值如下：
硫酸阿托品：0.08℃, 鹽酸嗎啡：0.086℃
NaCl: 0.58℃
7、指出下列處方中各成分的作用，并指出其滅菌方法
處方：維生素C 105g 碳酸氫鈉 49g
焦亞硫酸鈉 3g 依地酸二鈉 0.05g
注射用水 加至1000ml
8、指出下列處方中各成分的作用，并計(jì)算需加多少克葡萄糖可調(diào)節(jié)成等滲
處方：鹽酸麻黃堿 5.0g
三氯叔丁醇 1.25g
葡萄糖 q.s
注射用水 加至250ml
已知：鹽酸麻黃堿、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量分別為：0.28、0.24、0.16
第十章散劑、顆粒劑與膠囊劑
一、名詞解釋
1、散劑 2、倍散 3、顆粒劑 4、膠囊劑
二、填空題
1、《中國藥典》規(guī)定，硬膠囊劑應(yīng)在——分鐘內(nèi)全部崩解；軟膠囊劑應(yīng)在——分鐘內(nèi)全部崩解。
2、市售硬膠囊一般有——種規(guī)格，其中——號(hào)最大。
3、顆粒劑可分為——、——、——、腸溶顆粒劑和緩釋顆粒劑等。
4、一般散劑中的藥物，除另有規(guī)定外，均應(yīng)通過——號(hào)篩；兒科和外科用的散劑應(yīng)通過——號(hào)篩；眼用散劑則應(yīng)通過——號(hào)篩。
5、散劑中分劑量的方法有——、——、——。
6、軟膠囊劑的制備方法有——、——。
7、空膠囊的主要原料是——，按其水解方法不同，可分為——和——。
8、制備顆粒劑的生產(chǎn)工藝流程是 ____________________________ 。
9、制顆粒劑如軟材粘性大，難過篩網(wǎng)，選________________目篩制粒;如粘性小不易成型,用________________目篩制粒。
10、濕顆粒制成后置烘房?jī)?nèi)干燥，溫度以______________為宜。顆粒的含水量控制在_______以內(nèi)。
11、常用的可溶性顆粒劑輔料有____________、_______________?；鞈倚灶w粒劑的輔料用__________________________________________。
三、選擇題
1、下列對(duì)散劑特點(diǎn)說法錯(cuò)誤的是（ ）
A、制備簡(jiǎn)單、劑量易控制 B、表面積大、易分散、湊效快
C、外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用
D、貯存、運(yùn)輸、攜帶方便 E、便于小兒服用
2、一般應(yīng)制成倍散的是（ ）
A、小劑量的劇毒藥物的散劑 B、眼用散劑 C、外用散劑
D、含低共溶成分的散劑 E、含液體成分的液體
3、易發(fā)生低共溶現(xiàn)象的是（ ）
A、安替比林和巴比妥 B、阿司匹林和巴比妥 C、水合氯醛和硫酸鎂
D、樟腦和薄荷腦 E、安替比林和碳酸氫鈉
4、關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是( )
A、可掩蓋藥物的不良苦味 B、提高藥物的穩(wěn)定性 C、可定時(shí)定位釋藥
D、彌補(bǔ)其他劑型的不足 E、生物利用度較片劑、丸劑低
5、制備顆粒劑的工藝流程為（ ）
A、粉碎→過篩→混合→分劑量→包裝
B、粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→包裝
C、粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→分級(jí)→分劑量→包裝
D、粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒與分級(jí)→包裝
E、粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片→包裝
6、宜制成膠囊的藥物是（ ）
A、對(duì)光敏感的藥物 B、水溶性的藥物 C、易溶性的藥物
D、稀乙醇溶液的藥物 E、吸濕的藥物
7、膠囊劑不需要檢查的項(xiàng)目是（ ）
A、裝量差異 B、崩解時(shí)限 C、硬度 D、水分 E、外觀
8、下列可作為軟膠囊內(nèi)容物的是（ ）
A、藥物的油溶液 B、藥物的水溶液 C、藥物的水混懸液
D、O/W型乳劑 E、藥物的稀醇溶液
9、散劑按醫(yī)療用途可分為（ ）
A、倍散與普通散劑 B、內(nèi)服散劑與外用散劑 C、單散劑與復(fù)散劑
D、分劑量散劑與不分劑量散劑 E、一般散劑與泡騰散劑
10、制備空膠囊時(shí)，加入甘油的作用是（ ）
A、延緩明膠溶解 B、制成腸溶膠囊 C、作為防腐劑
D、增加可塑性 E、起矯味的作用
11、已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑，可不進(jìn)行（ ）檢查
A、崩解度 B、重量差異 C、溶解度 D、硬度 E、脆碎度
12、當(dāng)硬膠囊內(nèi)容物為易風(fēng)化藥物時(shí)，將使硬膠囊（ ）
A、分解 B、軟化 C、變脆 D、變質(zhì) E、變色
13、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（ ）
A、防熱 B、防冷 C、防潮 D、防蟲 E、防光
14、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是干增塑劑：干明膠：水為（ ）
A、1：(0.4~0.6)：1 B、1：1：1 C、0.5：1：1
D、1：0.5：1 E、(0.4~0.6)：1：1
15、用于制備空膠囊殼的主要原料為（ ）
A、糊精 B、明膠 C、淀粉 D、蔗糖 E、阿拉伯膠
16、比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種方法最佳（ ）
A、等量遞增法混合 B、多次過篩混合 C、將輕者加在重者之上混合
D、將重者加在輕者之上混合 E、攪拌混合
17、最宜制成膠囊劑的藥物為（ ）。
A、風(fēng)化性藥物 B、具苦味及臭味藥物 C、吸濕性藥物
D、易溶性藥物 E、藥物的水溶液
18、下列對(duì)膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）。
A、可掩蓋藥物不良臭味 B、可提高藥物穩(wěn)定性 C、可改善制劑外觀
D、生物利用度比散劑高 E、控制藥物的釋放速度
四、是非題
1、刺激性強(qiáng)的藥物應(yīng)考慮制成膠囊劑。（ ）
2、固體制劑的潔凈級(jí)別應(yīng)控制在10萬級(jí)或一萬級(jí)。（ ）
3、毒、麻藥劑量小宜制成倍散。（ ）
4、除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過3%（ ）
5、制備含液體藥物的散劑時(shí)，可以利用處方中其他固體組分吸收液體藥物。（ ）
6、凡規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑可不進(jìn)行裝量差異的檢查。（ ）
五、簡(jiǎn)答題
1、簡(jiǎn)述散劑特點(diǎn)以及其生產(chǎn)工藝流程。
2、簡(jiǎn)述硬膠囊劑的制備工藝流程。
3、膠囊劑可分為哪幾類，有何特點(diǎn)？
4、哪些藥物不宜制成膠囊劑？
5、什么是顆粒劑？按溶解性分為哪幾類？有何特點(diǎn)？生產(chǎn)工藝流程怎樣？
第十一章 片劑
一、名詞解釋
1、片劑 2、分散片 3、口含片 4、裂片 5、松片 6、濕法制粒壓片 7、溶出超限
二、填空題
1、片劑的輔料包括——、——、——和——四大類。
2、包衣片劑分為——和——。
3、常用的包衣方法有——、——和壓制包衣法。
4、濕法制粒壓片中，崩解劑可采用——、——和——方法加入。
5、微晶纖維素是粉末直接壓片的多功能輔料，可用做——、——和助流劑。
6、潤滑劑在制備片劑過程中能起到——、——和——作用。
7、制備軟材時(shí)其質(zhì)量一般多憑經(jīng)驗(yàn)掌握，要求能“——，——”為度。
8、淀粉漿為片劑制備中最常用的——，常用濃度為_____~~______。
9、片劑的制備方法有——、干法制粒壓片法和——。
10、片劑四用儀可用來測(cè)定片劑的——、——、——和溶出度。
11、《中國藥典》二部收載的溶出度測(cè)定的方法有——、——和——。
三、選擇題
1、不宜與阿司匹林藥物配伍的潤滑劑為（ ）
A、硬脂酸鎂 B、滑石粉 C、液體石蠟 D、硼酸 E、微粉硅膠
2、下列不是產(chǎn)生裂片的原因（ ）
A、沖頭與模圈不符 B、黏合劑用量不足 C、干顆粒太潮 D、細(xì)粉太多 E、壓力過大
3、濕法制粒壓片法時(shí)，揮發(fā)油類藥物加入方法正確的是（ ）
A、與其他藥物粉末混合后制粒 B、溶于黏合劑中，再與藥物混合后再制粒
C、用吸收劑吸收后，再與藥物混合后制粒
D、制成顆粒后，把揮發(fā)油均勻噴霧在顆粒表面密閉再壓片
E、與潤滑劑細(xì)粉混合均勻后混入干粒內(nèi)再壓片
4、硝酸甘油易受消化液和肝臟首過作用影響，可以制成（ ）
A、緩釋片 B、咀嚼片 C、舌下片 D、泡騰片 E、溶液片
5、不屬于片劑制粒目的是（ ）
A、防止卷邊 B、防止裂片 C、防止黏沖 D、減少片重差異 E、防止松片
6、崩解劑選用不當(dāng)，用量又少可發(fā)生（ ）
A、黏沖 B、裂片 C、松片 D、崩解遲緩 E、片重差異大
7、關(guān)于片劑包衣目的說法錯(cuò)誤是（ ）
A、增加藥物的穩(wěn)定性 B、減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激 C、改變藥物的半衰期
D、控制藥物的釋放速度 E、掩蓋藥物的不良臭味
8、對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物可采用（ ）
A、擠出造粒 B、干法造粒 C、流化造粒 D、搖擺造粒 E、液晶造粒
9、可在一臺(tái)設(shè)備實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的是（ ）
A、擠出造粒 B、干法造粒 C、流化造粒 D、搖擺造粒 E、液晶造粒
10、包糖衣過程中，隔離層選擇的材料是（ ）
A、L-HPC、微粉硅膠 B、色素、糖漿 C、蟲膠、玉米朊
D、滑石粉、糖漿 E、川蠟、蟲蠟
11、下列可作為片劑的干燥黏合劑的是（ ）
A、CMC--Na B、淀粉 C、輕質(zhì)氧化鎂 D、MCC E、硬脂酸鎂
12、屬于水不溶型片劑薄膜衣材料的是（ ）
A、AEA B、HPC C、HPMCP D、CA E、PVP
13、以下不屬于濕法制粒的操作是（ ）
A、制軟材 B、濕顆粒干燥 C、軟材過篩制濕顆粒
D、將大片碾碎，整粒 E、原輔料置于高速攪拌制粒機(jī)中制粒
14、可以避免肝臟首過效應(yīng)的片劑類型是（ ）
A、咀嚼片 B、普通片 C、腸溶衣片 D、口含片 E、分散片
15、下列哪項(xiàng)不屬于片劑重量差異超限的原因的是（ ）
A、顆粒流動(dòng)性不好 B、顆粒硬度過大 C、顆粒內(nèi)的細(xì)粉過多
D、顆粒的大小相差懸殊 E、加料斗的量不固定
16、同時(shí)可作為片劑崩解劑和填充劑的是（ ）
A、硬脂酸鎂 B、聚乙二醇 C、淀粉 D、羧甲基淀粉鈉 E、滑石粉
17、在片劑的薄膜包衣液中加入二氧化鈦的作用是（ ）
A、成膜劑 B、致孔劑 C、增塑劑 D、遮光劑 E、助懸劑
18、胃溶型薄膜衣片的崩解時(shí)限要求為（ ）
A、15min B、30min C、45min D、60 min E、120min
19、脆碎度的檢查適用于（ ）
A、糖衣片 B、腸溶衣片 C、包衣片 D、非包衣片 E、以上都不是
20、有關(guān)崩解時(shí)限的錯(cuò)誤表述是（ ）
A、含片的崩解時(shí)限為30min B、糖衣片的崩解時(shí)限為60min
C、壓制片的崩解時(shí)限為15min D、舌下片的崩解時(shí)限為5min
E、浸膏片的崩解時(shí)限為45min
21、關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查，錯(cuò)誤的是（ ）
A、凡檢查溶出度的片劑不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
B、凡檢查均勻度的片劑不進(jìn)行片重差異檢查
C、糖衣片在包衣前檢查片重差異 D、腸溶衣在人工胃液中不崩解
E、糖衣片在包衣后進(jìn)行片重差異檢查
22、復(fù)方阿司匹林片的制備中，表述錯(cuò)誤的是（ ）
A、若將乙酰水楊酸制粒，宜選用尼龍篩制粒、整粒
B、硬脂酸鎂和滑石粉可聯(lián)合選用潤滑劑
C、處方中加入液狀石蠟是使滑石粉能黏附在顆粒表面，壓片時(shí)不易因振動(dòng)而脫落
D、三種主藥一起潤濕混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融或再結(jié)晶現(xiàn)象，應(yīng)分別制粒
E、制備過程中禁用鐵器
23、下列是胃溶型薄膜衣材料是（ ）
A、聚丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào) B、聚丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào) C、HPMC D、EC E、PVAP
24、微晶纖維素在直接壓片中，可起下列除（ ）外的各項(xiàng)作用。
A、干粘合劑 B、崩解劑 C、潤滑劑 D、稀釋劑 E、助流劑
25、關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）。
26、（ ）藥物片劑必須測(cè)溶出度。
A、水溶性 B、吸濕性 C、風(fēng)化性 D、刺激性 E、難溶性
27、（ ）不需測(cè)崩解度。
A、口服片 B、舌下片 C、多層片 D、硬膠囊劑 E、咀嚼片
28、為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入（ ）。
A、稀釋劑 B、崩解劑 C、吸收劑 D、潤滑劑
29、為啟發(fā)或降低物料的粘性，宜用（ ）制軟材。
A、稀釋劑 B、潤濕劑 C、吸收劑 D、粘合劑
30、某片劑中主藥每片含量為0.2g，測(cè)得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片所需的顆粒量應(yīng)為（ ）g。
A、0.1 B、0.2 C、0.3 D、0.4
31、最常用的包衣方法是（ ）。
A、滾轉(zhuǎn)包衣法 B、流化包衣法 C、噴霧包衣法 D、干壓包衣法
四、是非題
1、片劑包糖衣過程中常用蟲蠟作打光的材料。（ ）
2、片劑在包衣前、后均需做片重差異檢查。（ ）
3、硫酸鈣常用做片劑的潤滑劑。（ ?。?/span>
4、CMS--Na表示羧甲基纖維素鈉.( ?。?/span>
5、環(huán)糊精是常用的片劑稀釋劑．（ ?。?/span>
6、薄膜衣片包衣過程中出現(xiàn)起泡的現(xiàn)象，主要是由于固化條件不當(dāng)，干燥速度過快造成的．（ ）
五、簡(jiǎn)答題
1、請(qǐng)寫出濕法制粒壓片的生產(chǎn)工藝流程。
2、片劑的薄膜衣與糖衣比較，有何優(yōu)點(diǎn)？
3、簡(jiǎn)述糖衣片的包制步驟。
4、片劑壓片中常見的問題及原因是什么？
5、包衣片在生產(chǎn)和貯存過程中可能出現(xiàn)的問題有哪些？
6、簡(jiǎn)述片劑的特點(diǎn)。
7、片劑的賦形劑有哪幾類？舉例說明。
8、片劑的制備有哪些方法？
9、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？
10、包衣的目的、種類、方法有哪些？常用的包衣材料有哪些？
11、片劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目有哪些？片劑四用測(cè)定儀可測(cè)定哪些項(xiàng)目？
7、復(fù)方阿司匹林片（10分）
處方：
乙酰水楊酸 268g （ ） 對(duì)乙酰氨基酚 136g（ ）
咖啡因 33.4g （ ） 淀粉 266g（ ）
16%淀粉漿 85g （ ） 滑石粉 25g（ ）
輕質(zhì)液體石蠟 2.5g （ ） 酒石酸 2.7g（ ）
共制成1000片
？請(qǐng)寫出上述處方中各成分的作用
？處方中的滑石粉可否用硬脂酸鎂替代，為什么？
第十二章 丸劑與滴丸劑
一、名詞解釋
1、丸劑 2、滴丸劑
二、填空題
1、蜂蜜在用于制備蜜丸時(shí)，應(yīng)視處方中藥物的性質(zhì)，煉成——、——和——備用
2、滴丸劑除主藥以外的賦形劑均稱——，用來冷卻滴出液的溶液稱為——。
3、丸劑的制備方法有——、——和——三種。
4、水丸常用的輔料有___________________________________________________________。
5、制備水丸的關(guān)鍵是_____________;起模的方法有__________________________________.
水丸含水量不得超過___________;
6、將蜂蜜加熱至116～118℃，顏色呈淺紅色，鍋內(nèi)產(chǎn)生均勻黃色有光澤細(xì)泡(俗稱魚眼泡)，兩手指捻之不能拉出長白絲是 。
7、將蜂蜜加熱至119～120℃，顏色呈紅棕色，鍋內(nèi)產(chǎn)生均勻紅棕色有光澤的泡沫(俗稱牛眼泡)，兩手指捻之能拉出長白絲是 。
8、將蜂蜜加熱至105～115℃，顏色微變深，稍帶粘性，鍋內(nèi)產(chǎn)生均勻小泡(俗稱魚眼沸)，是 。
9、蜜丸含水量不得超過_______________.
10、制滴丸常用的水溶性基質(zhì)有________________________________________________等。11、脂溶性基質(zhì)有_______________________________________________________________等。
12、脂溶性基質(zhì)制成的滴丸應(yīng)選用_______或______________________為冷卻劑;水溶性基質(zhì)制成的滴丸應(yīng)選用_____________________________________________為冷卻劑。
13、制備滴丸時(shí)藥液相對(duì)密度比冷卻劑小應(yīng)選由 的滴制裝置。
14、制備滴丸時(shí)藥液相對(duì)密度比冷卻劑大應(yīng)選由 的滴制裝置。
三、選擇題
1、下列哪項(xiàng)不是煉蜜的目的（ ）
A、增加粘性 B、出去雜質(zhì) C、殺死微生物 D、增加甜味 E、減少水分
2、制備濃縮丸應(yīng)用的方法是（ ）
A、泛制法 B、塑制法 C、冷壓法 D、A和B E、以上都不是
3、以PEG6000為基質(zhì)制備滴丸劑時(shí)，不能選用的冷凝液是（ ）
A、輕質(zhì)液狀石蠟 B、重質(zhì)液狀石蠟 C、二甲硅油 D、水 E、植物油
4、滴丸劑與軟膠囊劑相同點(diǎn)是（ ）
A、均為藥物與基質(zhì)混合而成 B、均可用滴制法制備 C、均以明膠為主要囊材
D、均以PEG為主要基質(zhì) E、無相同之處
5、藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收縮成球形的制劑（ ）
A、膠丸 B、滴丸劑 C、脂質(zhì)體 D、靶向乳劑 E、微球
6、下列關(guān)于滴丸劑的敘述不正確的是（ ）
A、發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高 B、可制成緩釋制劑
C、可將液體藥物制成固體滴丸，便于運(yùn)輸 D、生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、便于勞動(dòng)保護(hù)
E、滴丸在藥劑學(xué)上又稱膠丸
7、下列哪項(xiàng)不是丸劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目（ ）
A、外觀 B、熔點(diǎn) C、重量差異限度 D、微生物限度 E、含水量
8、關(guān)于丸劑的特點(diǎn)說法不正確的是（ ）
A、作用緩和持久 B、可以容納較多的粘稠性和液體藥物 C、服用量大
D、易被微生物污染 E、適合小兒服用
9、用滴制法制滴丸時(shí)藥液應(yīng)保溫在（ ）以便滴制
A、50～60℃ B、60～70℃ C、 80～90℃ D、60℃左右
10、用滴制法制滴丸時(shí)冷卻劑通過制冷機(jī)循環(huán)使用、保溫在（ ）
A、10～15℃ B、15～20℃ C、20～25℃ D、25～30℃
四、間答
1、簡(jiǎn)述丸劑的定義、特點(diǎn)、種類及賦形劑的種類。
2、煉蜜的目的、方法和規(guī)格有哪些？
3、滴丸的制備方法，對(duì)基質(zhì)及冷卻劑的要求和常用物質(zhì)有哪些？
4、各種丸劑的干燥方法及干燥程度是什么？各種丸劑的質(zhì)量要求是什么？
5、丸劑包衣的目的、種類、方法及常用物料有哪些？
第十三章、軟膏劑、眼膏劑、硬膏劑
一、名詞解釋
1、軟膏劑 2、眼膏劑 3、硬膏劑
二、填空題
1、常用的軟膏基質(zhì)可分為________、_________及_______三種類型。
2、O/W型乳膏基質(zhì)的外相為水，在貯存過程中容易霉變，故需加入______；又因水分易蒸發(fā)失去而使乳膏變硬，故需加入________。
3、乳劑型軟膏基質(zhì)是由________、________和______三種組分組成，可分為_____型與_____型兩類。
4、含水羊毛脂的含水量約為______，系________型乳化劑，粘性較羊毛脂小，易取用。
5、軟膏劑的制備方法有______、________及________三種。
6、制備乳劑基質(zhì)時(shí)一般應(yīng)將 。如制備O/W型乳劑，應(yīng)將 相中。
7、乳劑型基質(zhì)中常用的油相物質(zhì)有_________________________________________等，水相為____________________________________________。
8、用的單軟膏是以___________________與_________________加熱熔合制成。
9、眼膏劑的基質(zhì)為___________________________________________的混合物。
三、選擇題
1、關(guān)于凡士林的說法錯(cuò)誤的是（ ）
A、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定 B、起局部覆蓋作用 C、不刺激皮膚和黏膜
D、能與脂肪、蜂蠟混合 E、系一種固體混合物
2、用來增加油性基質(zhì)的吸水性的是（ ）
A、凡士林 B、硅酮 C、十八醇 D、羊毛脂 E、石蠟
3、關(guān)于軟膏劑的錯(cuò)誤敘述是（ ）
A、軟膏劑主要起局部保護(hù)和治療作用 B、有些藥物要透入表皮才能發(fā)揮局部療效
C、用于創(chuàng)面的軟膏應(yīng)無菌 D、軟膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚上無粗糙感
E、軟膏劑是由藥物加入適宜基質(zhì)制成的一種固體制劑
4、關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A、均勻、細(xì)膩并具有適當(dāng)粘稠性 B、易涂于皮膚或黏膜上
C、軟膏劑中藥物應(yīng)充分溶于基質(zhì)中 D、應(yīng)無刺激性、過敏性與其他不良反應(yīng)
E、眼用軟膏劑應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行制備
5、下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是（ ）
A、聚乙二醇 B、甘油明膠 C、羊毛脂 D、纖維素衍生物 E、卡波譜
6、關(guān)于乳劑型軟膏基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A、O/W型乳劑軟膏劑也稱為“冷霜” B、乳劑基質(zhì)的油相多是固體
C、O/W乳劑軟膏中的藥物釋放與透皮吸收較快
D、鈉肥皂為O/W型乳化劑 E、乳劑形基質(zhì)有水包油和油包水型兩種
7、以下軟膏基質(zhì)中，適用于大量滲出性的患處的基質(zhì)是（ ）
A、凡士林 B、羊毛脂 C、乳劑形基質(zhì) D、水溶性基質(zhì) E、液狀石蠟
8、以下油脂性軟膏基質(zhì)中，吸水性最強(qiáng)的是（ ）
A、凡士林 B、蜂蠟 C、液體石蠟 D、單硬脂酸甘油脂 E、羊毛脂
9、下列物質(zhì)中，不是乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑是（ ）
A、三乙醇胺 B、十二烷基硫酸鈉 C、吐溫類 D、硬脂酸鈉 E、司盤類
10、以下屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是（ ）
A、十八醇 B、硅酮 C、硬脂酸 D、聚乙二醇 E、甘油
11、關(guān)于油脂性基質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是( )
A、羊毛脂可以增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性 B、油脂類單用釋藥性好
C、類脂類中以羊毛脂應(yīng)用較多 D、固體石蠟與液體石蠟用以調(diào)節(jié)稠度
E、此類基質(zhì)涂于皮膚能形成封閉性油膜，促進(jìn)皮膚水合作用
12、下列不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（ ）
A、熔點(diǎn) B、刺激性 C、融變時(shí)限 D、酸堿度 E、稠度
13、以下關(guān)于眼膏劑的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌 B、應(yīng)在無菌的條件下制備眼膏劑
C、眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1~2h D、眼膏劑較滴眼劑持久
E 、常用基質(zhì)是黃凡士林：液體石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物
14、油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指（ ）
A、1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù) B、常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
C、一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù) D、100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
E、常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
15、關(guān)于乳劑型基質(zhì)的正確敘述是（ ）
A、O/W型乳劑基質(zhì)不易霉變，制備時(shí)不需加防腐劑
B、W/O型乳劑基質(zhì)有反向吸收現(xiàn)象
C、O/W 型乳劑基質(zhì)可用于分泌物較多的病灶
D、O/W型乳劑基質(zhì)因外相水易蒸發(fā)變硬，故需加保濕劑
E、一價(jià)皂都為O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑
16、下列不能用于制備眼膏劑的基質(zhì)為（ ）
A、黃凡士林 B、液體石蠟 C、固體石蠟 D、硅酮 E、羊毛脂
17、關(guān)于眼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（ ）
A、裝量 B、融變時(shí)限 C、金屬性異物 D、粒度 E、無菌
18、甘油在乳劑型軟膏劑中的作用是（ ）
A、乳化 B、防腐 C、分散 D、促滲 E、保濕
四、簡(jiǎn)答題
1、什么是軟膏劑？作用特點(diǎn)？
2、軟膏基質(zhì)可分為哪幾類？舉例說明。
3、軟膏常用制備方法？
4、軟膏應(yīng)進(jìn)行哪些質(zhì)量檢測(cè)？
五、處方分析
1、分析下列處方中各成分的作用
處方：
硬脂酸 120g 單硬脂酸甘油酯 35g
液體石蠟 60g 凡士林 10g
羊毛脂 50g 甘油 50g
尼泊金乙酯 1g 三乙醇胺 4g
蒸餾水 加至10000g
2、現(xiàn)有一軟膏基質(zhì)處方及其制備過程如下：
[處方] 硬脂酸 20.02克
氫氧化鉀 1.4克
對(duì)羥基苯甲酸乙酯 0.1克
甘油 5.0克
蒸餾水 100ml
[制法] 將硬脂酸置于水浴上加熱熔融，冷至80℃在不斷攪拌下，加入同溫的氫氧化鉀水溶液及甘油及對(duì)羥基苯甲酸乙酯，繼續(xù)朝同一方向攪拌至冷凝，即得雪花膏狀基質(zhì)。
請(qǐng)問：以上制備得到的是屬于哪一類軟膏基質(zhì)？乳化劑是蛋白質(zhì)類藥物制劑研究、生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯作用是什么？甘油的作用是什么？這類基質(zhì)有何共同特點(diǎn)？
第十四章 膜劑與涂膜劑
一、名詞解釋
1、膜劑 2、涂膜劑
二、填空題
1、一般膜劑最常用的材料為________，其英文縮寫為_________。
2、膜劑常用的制備方法有________、_______和________三種。
3、涂膜劑的處方是由_____、__________、增塑劑和溶劑組。
4、在膜劑的制備過程中PVA一般用作_____，甘油一般用作______，液體石蠟一般用作__________.。
三、選擇題
1、涂膜劑的物理狀態(tài)為（ ）
A、膜狀固體 B、膠體溶液 C、混懸液 D、乳濁液 E、以上答案都不正確
2、以下不屬于膜劑優(yōu)點(diǎn)的是（ ）
A、含量準(zhǔn)確 B、穩(wěn)定性好 C、配伍變化少 D、載藥量大 E、應(yīng)用方便
3、下列給藥途徑中哪一項(xiàng)不適合于膜劑（ ）
A、眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥 B、口服給藥 C、口含給藥 D、吸入給藥 E、舌下給藥
4、以下關(guān)于膜劑的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A、外觀應(yīng)完整光潔，無明顯氣泡 B、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單 C、適于劑量較大的藥物
D、給搖途徑廣泛 E、膜劑是由藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜狀制劑
四、是非題
1、PVA、EVA都是合成的成膜材料。（ ）
2、PVA的成膜性好、柔韌性好，但在體內(nèi)易分解。（ ）
3、涂膜劑是指用有機(jī)溶劑溶解藥物并與成膜材料混溶制成的一種外用涂劑。（ ）
第十五章、氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑
一、名詞解釋
1、氣霧劑 2、吸入粉霧劑 3、噴霧劑
二、填空題
1、氣霧劑的拋射劑填充方法有______、_________。
2、氣霧劑的拋射劑大致分為______、_______、_______三類。
3、作拋射劑的壓縮氣體類主要有______、______、_______。
4、氣霧劑由_____、______、______和_______四部分組成。
5、氣霧劑按醫(yī)療用途可分為_____、_______和_______三類。
三、選擇題
1、關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）
A、氣霧劑噴射的藥物均為氣態(tài) B、氣霧劑具有速效和定位作用
C、吸入氣霧劑的吸收速度快，但肺部吸收的干擾因素多
D、藥物溶于拋射劑中的氣霧劑為二相氣霧劑
E、可減少局部給藥的機(jī)械刺激
2、目前最常用的拋射劑是（ ）
A、壓縮氣體 B、氟氯烷烴類 C、烷烴 D、惰性氣體 E、揮發(fā)性有機(jī)溶劑
3、氣霧劑拋射藥物的動(dòng)力是（ ）
A、推動(dòng)鈕 B、內(nèi)孔 C、拋射劑 D、定量閥們 E、彈簧
4、為制得二相型氣霧劑，常加入的潛溶劑為（ ）
A、滑石粉 B、油酸 C、吐溫類或司盤類 D、膠體二氧化硅 E、丙二醇
5、吸入氣霧劑藥物粒子大小應(yīng)控制在（ ）μm以下
A、1 B、20 C、30 D、10 E、40
6、下列哪項(xiàng)不是氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)（ ）
A、使用方便 B、湊效迅速 C劑量準(zhǔn)確 D、成本較低 E、避免藥物污染
四、是非題
1、氣霧劑中的藥物能否到達(dá)肺泡，主要取決于粒子的大小。（ ）
2、制備三相氣霧劑時(shí)常加入潛溶劑。（ ）
氣霧劑處方中包括三種主要成分：拋射劑、藥物和惰性氣體。（ ）
第十六章 栓劑
一、名詞解釋
1、栓劑 2、置換價(jià)
二、填空題
1、栓劑的基質(zhì)可分為_________和______。
2、栓劑的制備方法主要有______和_____。
3、栓劑按其作用可分為兩種：一種是發(fā)揮______作用，一種發(fā)揮_____作用。
4、栓劑的種類通常有___________，___________兩大類。
5、栓劑模型上標(biāo)有的數(shù)值是指 。
6、 栓劑的潤滑劑通常有兩種，軟肥皂、甘油各一份與90％乙醇5份所制成的醇溶液用于___________基質(zhì)的栓劑，而液體石蠟、植物油等可用于_______________基質(zhì)的栓劑。
三、選擇題
1、栓劑在常溫下為（ ）
A、固體 B、液體 C、半固體 D、氣體 E、無定形
2、某栓劑每粒含藥物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知藥物的置換價(jià)為1.6，則每粒含藥栓需可可豆脂為（ ）
A、1.975 g B、1.687 g C、1.715g D、1.800 g E、1.875g
3、對(duì)于水溶性基質(zhì)的栓劑規(guī)定溶變時(shí)限為（ ）
A、6粒應(yīng)在30分鐘內(nèi)溶變 B、無數(shù)量要求，時(shí)限為30分鐘
C、3粒應(yīng)在60分鐘內(nèi)溶變 D、3粒應(yīng)在30分鐘內(nèi)溶變
E、6粒應(yīng)在60分鐘內(nèi)溶變
4、下列哪種方法屬于栓劑的制備方法（ ）
A、干法制粒 B、乳化法 C、熱溶法 D、研和法 E、噴霧干燥法
5、以下不可作為栓劑基質(zhì)的是（ ）
A、可可豆脂 B、凡士林 C、甘油明膠 D、泊洛沙母 E、PEG
6、以下有關(guān)栓劑置換價(jià)的正確表述為（ ）
A、同體積不同基質(zhì)的重量比值 B、同體積不同主藥的重量比值
C、主藥重量與基質(zhì)重量比值 D、藥物體積與同體積栓劑基質(zhì)重量比值
E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值
7、下列有關(guān)栓劑的敘述正確的是（ ）
A、應(yīng)做崩解時(shí)限檢查 B、栓劑使用時(shí)塞得深，生物利用度好
C、局部作用的栓劑應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì) D、常用的制法是研磨法
E、栓劑刺激胃腸道黏膜
8、栓劑在肛門2CM處給藥后，藥物的吸收途徑主要為_________。（ ）
A藥物à門靜脈à肝臟à大循環(huán)
B藥物à直腸下靜脈和肛門靜脈à肝臟à大循環(huán)
C藥物à直腸下靜脈和肛門靜脈à大部分藥物進(jìn)入下腔大靜脈à大循環(huán)
D藥物à門靜脈à直腸下靜脈和肛門靜脈à下腔大靜脈à大循環(huán)
9、栓劑應(yīng)在（ ）以下密閉保存
A、35℃ B、30℃ C、37℃ D、39℃
四、是非題
1、栓劑和軟膏劑都是半固體制劑。（ ）
2、栓劑只能起局部治療作用。（ ）
3、栓劑通過直腸吸收，全部的藥物都可以避免肝首過效應(yīng)。（ ）
4、栓劑的作用僅限于局部治療作用，如通便，抗菌消炎等。 （ ）
5、用油脂性基質(zhì)制成的栓劑，其熔點(diǎn)接近于體溫，一般規(guī)定為38℃。（ ）
6、油脂性基質(zhì)要求酸價(jià)0.2以下。（ ）
7、油脂性基質(zhì)要求皂化價(jià)200～245，碘價(jià)小于7。（ ）
五、簡(jiǎn)答題
１、栓劑分為幾類？有何作用特點(diǎn)？
２、栓劑的基質(zhì)應(yīng)具備哪些條件？常用的基質(zhì)有哪些？
３、油脂性基質(zhì)及水溶性基質(zhì)都適應(yīng)的制法是哪種？寫出其工藝流程。
４、置換價(jià)有何作用？如何求置換價(jià)？
５、栓劑需作哪些項(xiàng)目的質(zhì)量檢查？
第十七章 藥物制劑新技術(shù)與新劑型
一、名詞解釋
1、固體分散技術(shù) 2、包合技術(shù) 3、微囊 4、靶向制劑 5、脂質(zhì)體 6、微球
二、填空題
1、包合物外層的大分子物質(zhì)稱為——。
2、從作用方式上講，靶向制劑可以分為——靶向制劑、——靶向制劑、——靶向制劑。
3、脂質(zhì)體的膜材主要由——和膽固醇組成。
三、選擇題
1、用β-環(huán)糊精包藏?fù)]發(fā)油后制成的固體粉末為（ ）
A、固體分散體 B、包合物 C、脂質(zhì)體 D、微球 E、物理混合物
2、β-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)中的葡萄糖分子數(shù)是（ ）
A、5個(gè) B、6個(gè) C、7個(gè) D、8個(gè) E、9個(gè)
3、單凝聚法制備微囊時(shí)，加入硫酸鈉水溶液的作用是（ ）
A、凝聚劑 B、穩(wěn)定劑 C、阻滯劑 D、增塑劑 E、稀釋劑
4、制備固體分散體，若藥物溶解于熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者則為（ ）
A、低共熔混合物 B、玻璃溶液 C、共沉淀物 D、無定形物 E、固態(tài)溶液
5、以下有關(guān)微囊的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）
A、制備微囊的過程稱為微型包囊技術(shù) B、微囊有囊材和囊心物構(gòu)成
C、囊心物指被囊材包裹的藥物和附加劑 D、囊材是指用于包裹囊心物的材料
E、微囊不能制成液體制劑
6、下列關(guān)于藥物微囊化的特點(diǎn)，說法錯(cuò)誤的是（ ）
A、緩釋或控釋藥物 B、防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性
C、使藥物濃集于靶區(qū) D、掩蓋藥物的不良?xì)馕都拔兜?E、提高藥物的釋放速率
7、用物理化學(xué)法制備微囊時(shí)，要求（ ）
A、在液相中進(jìn)行 B、在固相中進(jìn)行 C、在氣相中進(jìn)行
D、在液相和固相中進(jìn)行 E、都可以
8、以明膠、阿拉伯膠為囊材，復(fù)凝聚法制備微囊的敘述中不正確的是（ ）
A、阿拉伯膠與明膠做囊材 B、調(diào)節(jié)溶液的pH值至明膠的等電點(diǎn)，是成囊的條件
C、調(diào)節(jié)溶液的pH值至明膠帶正電荷，是成囊的條件 D、適合于難溶性藥物的微囊化
E、為使微囊穩(wěn)定，應(yīng)用甲醛固化
9、藥物透皮吸收是指（ ）
A、藥物通過表皮到達(dá)深層組織 B、藥物主要作用于毛囊和皮脂腺
C、藥物在皮膚用藥部位發(fā)揮作用 D、藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程
E、藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程
10、透皮吸收制劑中加入氮酮的目的是（ ）
A、增加貼劑的柔韌性 B、使皮膚保持潤濕 C、促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收
D、增加藥物的穩(wěn)定性 E、使藥物分散均勻
11、以下各項(xiàng)中，不是透皮給藥系統(tǒng)組成的是（ ）
A、崩解劑 B、背襯層 C、壓敏膠層 D、防粘層 E、滲透促進(jìn)劑
12、制備脂質(zhì)體的材料為（ ）
A、卵磷脂 B、大豆磷脂 C、合成磷脂 D、膽固醇 E、以上都是
16、最適合制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為（ ）
A、<1h B、2～８ｈ C、15h D、24h E、48h
13、滲透泵型片劑控釋的機(jī)理是（ ）
A、減少溶出 B、減慢擴(kuò)散 C、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出
D、片劑外面包控釋膜，使藥物恒速流出 E、片內(nèi)滲透壓大于片外，將片內(nèi)藥物壓出
14、下列哪項(xiàng)不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)（ ）
A、淋巴定向性 B、緩釋性 C、細(xì)胞非親和性 D、降低藥物毒性 E、提高藥物穩(wěn)定性
三、是非題
1、β-環(huán)糊精分子具有環(huán)狀中空?qǐng)A筒狀結(jié)構(gòu)，圓筒內(nèi)親水，圓筒外疏水。（ ）
2、熔融法制備固體分散體的關(guān)鍵是驟冷。（ ）
3、薄荷油β-環(huán)糊精包合物中，薄荷油是主分子。（ ）
4、生物半衰期短的藥物一定可以制備緩釋、控釋制劑。（ ）
5、滲透泵片口服后，膜內(nèi)藥物溶液通過釋藥小孔的流出量與滲透進(jìn)入膜內(nèi)的水量相等。（ ）
6、脂質(zhì)體注射劑、納米粒注射劑、靜脈乳劑都具有靶向性。（ ）
第十八章 生物技術(shù)藥物物制劑
一、名詞解釋
1、生物技術(shù)藥物物制劑；2、基因工程；3、細(xì)胞融合技術(shù)；4、酶工程
二、填空題
1、現(xiàn)代生物技術(shù)主要包括____________、____________、__________________、_______________等。
2、生物技術(shù)藥物產(chǎn)品，多為_________和___________藥物。
3、蛋白質(zhì)的分子量一般為__________________________。
4、兩個(gè)氨基酸縮合合成的肽稱__________,由10個(gè)以上氨基酸組成的肽稱為__________;連接氨基酸的鍵稱為______________,又稱為______________。
三、是非題
1、臨床上應(yīng)用的蛋白質(zhì)類藥物注射劑有溶液型與冷凍干燥型、噴霧干燥型。（ ）
2、蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性是蛋白質(zhì)類藥物制劑研究、生產(chǎn)、貯藏中極為重要的問題。（ ）
3、蛋白質(zhì)可被酸、堿和蛋白質(zhì)酶催化水解，使蛋白質(zhì)分子斷裂，成為肽段和氨基酸（ ）
四、簡(jiǎn)答題
蛋白質(zhì)類藥物制劑的研究、生產(chǎn)中要解決的關(guān)鍵問題是什么？
第十九章 藥物制劑的穩(wěn)定性
一、選擇題
1、鹽酸普魯卡因的主要的降解途徑是（ ）
A、水解 B、光學(xué)異構(gòu)化 C、氧化 D、脫羧 E、聚合
2、酚類藥物降解的主要途徑是（ ）
A、水解 B、光學(xué)異構(gòu)化 C、氧化 D、脫羧 E、聚合
3、酯類藥物降解的主要途徑是（ ）
A、水解 B、光學(xué)異構(gòu)化 C、氧化 D、脫羧 E、聚合
4、下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）
A、通常將反應(yīng)物消耗一半的所需的時(shí)間稱為半衰期
B、大多數(shù)藥物的降解可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理
C、若藥物降解的反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)
D、對(duì)于大多數(shù)反應(yīng)來說，溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更顯著
E、若藥物的降解反應(yīng)是零級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)
5、以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）
A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+、OH-催化水解，這種催化作用也叫廣義的酸堿催化
B、在pH很低時(shí)，藥物的降解主要受酸催化 C、pH很高時(shí)，藥物的降解主要受OH-催化D、在pH-速度曲線圖中，最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)即為穩(wěn)定的pH
E、給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)都可能催化水解
6、影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素不包括（ ）
A、溶劑 B、廣義酸堿 C、離子強(qiáng)度 D、溫度 E、pH
7、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括（ ）
A、溫度 B、pH C、光線 D、空氣中的氧 E、空氣濕度
8、一級(jí)反應(yīng)半衰期公式為（ ）
A、t1/2=0.1054/k B、t1/2=0.693/k C、t1/2=C0/k D、t1/2=0.693k E、t1/2=1/C0k
9、下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的敘述中，正確的是（ ）
A、試驗(yàn)溫度為（40±2）℃ B、試驗(yàn)時(shí)間為1、2、3、6個(gè)月
C、進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批，且為市售 D、試驗(yàn)相對(duì)濕度為（75±5）%
E.A、B、C、D均是
10、為藥物的有效期提供依據(jù)的是（ ）
A、影響因素試驗(yàn) B、加速試驗(yàn) C、長期試驗(yàn) D、經(jīng)典恒溫法 E、裝樣試驗(yàn)
11、為制劑生產(chǎn)工藝、包裝、貯存條件提供科學(xué)依據(jù)的是（ ）
A、影響因素試驗(yàn) B、加速試驗(yàn) C、長期試驗(yàn) D、經(jīng)典恒溫法 E、裝樣試驗(yàn)
二、是非題
1、酯類藥物不但能水解，而且也很易氧化。（ ）
2、藥物的水解反應(yīng)可受H+、OH-的催化。（ ）
3、對(duì)于零級(jí)反應(yīng)，藥物降解的半衰期與初濃度無關(guān)。（ ）
4、包裝材料對(duì)藥物制劑的穩(wěn)定性沒有影響。（ ）
5、光照可引發(fā)藥物的氧化、水解、聚合等反應(yīng)。（ ）
6、水分的存在不僅可引起藥物的水解，也可加速藥物氧化。（ ）
三、簡(jiǎn)答題
1、易水解的藥物有哪些？易氧化的藥物有哪些？
2、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法有哪幾類？各類試驗(yàn)的目的是什么？
第二十章 藥物物制劑的配伍變化
一、名字解釋：
1、藥物物制劑的配伍變化、2、藥物的相互作用
二、填空題
1、藥物制劑的配伍變化多發(fā)生在______________,特別是在＿＿＿＿＿＿＿＿。
２、藥物與輸液之間或加入到輸液中的兩種藥物之間相互作用，產(chǎn)生＿＿＿、＿＿＿＿或者＿＿＿＿＿＿＿＿等，則不可配伍使用。
３、當(dāng)配伍改變了注射劑原來的PH值時(shí)，不僅影響藥物的＿＿＿，還會(huì)影響藥物的＿＿＿。
三、是非題
１、任何藥物均可加入到靜脈輸液中。（ ）
２、藥物物制劑發(fā)生配伍變化后，可再用于臨床。（ ?。?/span>
３、配伍時(shí)使其溶劑組成濃度發(fā)生變化則可能析出沉淀。（ ）
４、PH值差距較大的兩種溶液配伍時(shí)，可由于PH值的改變，使溶解度下降而析出沉淀（ ?。?/span>
四、簡(jiǎn)答題
１、注射液有哪些常見的配伍變化？
２、配伍變化的處理方法有哪些？
