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精準(zhǔn)醫(yī)療的成就和展望
醫(yī)伴旅
>《待分類》
2021.03.05
關(guān)注
美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)發(fā)布的
“癌癥研究藍(lán)圖:關(guān)鍵差距和機(jī)遇”
顯示,
盡管
靶向治療和免疫治療近年來徹底改變了癌癥
治療
的格局,但在
精準(zhǔn)醫(yī)療
方面還有更多的工作要做
。
報(bào)告的作者寫道:“認(rèn)識(shí)到癌癥主要是一種基因組疾病,人們最近開始關(guān)注開發(fā)更個(gè)性化或更精準(zhǔn)的治療方法,主要基于基因組信息。今天的癌癥治療可能被認(rèn)為是在手術(shù)、放療、常規(guī)癌癥化療、靶向治療和免疫治療中選擇最佳的精準(zhǔn)療法?!?/span>
靶向治療
近幾十年來,
FDA
已經(jīng)批準(zhǔn)了
一些靶向
癌癥特定分子的抗癌藥物。
這些藥物,包括治療乳腺癌的曲妥珠單抗(
trastuzumab
,
Herceptin
,赫賽汀)和治療淋巴瘤的利妥昔單抗(
rituximab
,
Rituxan
,美羅華),為患者提供了更有效和更個(gè)性化的治療選擇。
盡管取得了這些喜人進(jìn)展,但仍有更多的靶點(diǎn)有待探索。作者指出,人類基因組中大約有500種蛋白激酶編碼,近
50
種蛋白激酶抑制劑被批準(zhǔn)用于臨床(主要是酪氨酸激酶抑制劑)。其他的還在臨床前測(cè)試中。
作者寫道:“未來激酶抑制劑開發(fā)的重點(diǎn)將是進(jìn)一步探索豐富的潛在靶點(diǎn),并繼續(xù)開發(fā)可調(diào)濫交,開發(fā)出可以靶向一組激酶的單個(gè)抑制劑。”
免疫治療
研究人員寫道,
除了靶向癌癥相關(guān)激酶外,研究人員還在努力尋找免疫靶點(diǎn)
,因?yàn)?/span>“個(gè)體化
醫(yī)療的進(jìn)展已經(jīng)與癌癥免疫療法的發(fā)展同步
”。
檢查點(diǎn)抑制劑,如伊匹單抗(ipilimumab,Yervoy)和派姆單抗(
pembrolizumab
,Keytruda)分別靶向PD-1和
PD-L1
,將這些藥物與抗
CTLA-4
藥物相結(jié)合,在癌癥治療中顯示出優(yōu)異的效果。
在血癌領(lǐng)域,
CAR T
細(xì)胞
療法
被認(rèn)為是十年
來的重大
突破。
作者寫道:“通過基因重新編程患者的
T
細(xì)胞受體來識(shí)別和結(jié)合腫瘤抗原,
CAR T
細(xì)胞療法已經(jīng)在標(biāo)準(zhǔn)治療難治的患者中產(chǎn)生了持久的緩解?!?/span>
未來期望
現(xiàn)在,患者比以往有更多的治療選擇。
“
今天,大多數(shù)癌癥患者都采用多種方法聯(lián)合治療,未來是光明的,因?yàn)橛邢M酶踩?、更有效的?lián)合
療法來
治療多種癌癥。
”
然而,仍有很多問題等待解決,研究人員仍不確定某些突變的臨床意義。
他們寫道:“在特定類型的癌癥中,需要進(jìn)行功能基因組分析,鑒別特定基因和突變,以確定它們是惡性驅(qū)動(dòng)因素還是惰性因素。此外,最佳的分析方法、腫瘤取樣時(shí)間的選擇以及腫瘤異質(zhì)性的影響仍然是未來影響患者管理和手術(shù)效率的關(guān)鍵問題?!?/span>
參考文獻(xiàn):
https://www.oncnursingnews.com/web-exclusives/precision-medicine-where-weve-been-where-were-going
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