一.現(xiàn)代生物進化理論
1.拉馬克的進化學說
(1)內(nèi)容：用進廢退和獲得性遺傳是生物進化的原因，生物是由低等到高等逐漸進化的。
(2)意義：否定了神創(chuàng)論和物種不變論。
注意:1.用進廢退 ：即經(jīng)常使用的器官就發(fā)達，不使用的就退化.
獲得性遺傳：即環(huán)境引起或由于用進廢退引起的變化，是可以遺傳的。
拉馬克認為，后天獲得性狀可以傳到下一代。
2.達爾文自然選擇學說
注意：1.生存斗爭包括種間斗爭、種內(nèi)斗爭、生物與無機環(huán)境間的斗爭。
2. 自然選擇的對象
a.直接對象是生物的變異性狀（表現(xiàn)型）。
b.間接對象是相關(guān)的基因型。
c.根本對象是與變異性狀相對應(yīng)的基因。
即自然選擇的實質(zhì)是環(huán)境對變異所對應(yīng)的基因的選擇。
3. 人工選擇和自然選擇的比較
(1)區(qū)別：二者選擇的標準不同，目的不同。人工選擇是以“是否對人類有利”為標準，對人類有利的基因或性狀被保留下來，不利的就被淘汰。而自然選擇的標準為“是否有利于該生物的生存”，有利于該生物生存的性狀或基因就被保留下來，不利的就被淘汰。
(2)聯(lián)系：二者都能使被選擇的種群的基因頻率發(fā)生改變。
3.現(xiàn)代生物進化理論
(1)內(nèi)容
①種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)：種群基因頻率的改變。
②突變和基因重組是產(chǎn)生進化的原材料。
③自然選擇決定生物進化的方向。
④隔離導致物種的形成，共同進化導致生物多樣性的形成。
注意：1.種群既是進化的基本單位，也是繁殖的基本單位。
2. 突變≠基因突變。“突變”不是基因突變的簡稱，而是包括“基因突變”和“染色體變異”。
3. 變異在環(huán)境變化之前已經(jīng)產(chǎn)生且是不定向的，環(huán)境只是起“選擇”作用。農(nóng)田噴施農(nóng)藥殺滅害蟲，在噴施農(nóng)藥之前，害蟲中就存在抗農(nóng)藥的突變個體，噴施農(nóng)藥僅殺滅了不抗藥的個體，抗藥的個體存活下來。農(nóng)藥不能使害蟲產(chǎn)生抗藥性變異，只是對具有抗藥性個體進行了選擇。
4. 指能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種，簡稱“種”。三倍體無籽西瓜、騾子等都不是一個物種。
判斷兩種生物是否為同一物種：
①“新物種”必須具備兩個條件：與原物種之間已形成生殖隔離和物種必須是可育的。如三倍體無子西瓜、騾子均不可稱為“物種”，因為它們均是“不育”的，而四倍體西瓜相對于二倍體西瓜則是“新物種”，因為它與二倍體西瓜雜交產(chǎn)生的子代（三倍體西瓜）不育，意味著二者間已產(chǎn)生生殖隔離，故已成為新物種。
②判斷方法
若可以自然交配，并且后代為可育后代，那么就是同一物種；若不能進行自然交配，或者交配繁殖出的后代為不可育后代，就為不同物種。
能產(chǎn)生后代≠同一物種。兩個個體能夠交配產(chǎn)生后代，子代有可能高度不育，如馬和驢，即雖然能夠產(chǎn)生子代，但子代不育，因此馬和驢是兩個物種。
物種的形成不一定都需要經(jīng)過地理隔離，如多倍體的產(chǎn)生。但物種的形成必須經(jīng)過生殖隔離，生殖隔離才是物種形成的標志。
5. 物種形成和生物進化的區(qū)別與聯(lián)系
6.物種形成的三大模式
(2)相關(guān)辨析
①自然選擇學說與現(xiàn)代生物進化理論比較
達爾文進化論
共同點
現(xiàn)代生物進化理論
a.進化局限于“個體”水平；
b.自然選擇源于過度繁殖和生存斗爭；
c.未就遺傳變異本質(zhì)做出科學解釋以及自然選擇的作用機理
a.變異是進化的原材料；
b.自然選擇決定生物進化的方向；
c.解釋生物的多樣性和適應(yīng)性
a.進化的基本單位是“種群”；
b.生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；
c.突變和基因重組為生物進化提供原材料；
d.隔離導致新物種的形成
②物種形成和生物進化的區(qū)別與聯(lián)系
項目
物種形成
生物進化
標志
生殖隔離出現(xiàn)
基因頻率改變
變化后生物與原生物的關(guān)系
新物種形成，出現(xiàn)生殖隔離，質(zhì)變
生物進化，基因頻率改變，量變
二者聯(lián)系
①只有不同種群的基因庫產(chǎn)生了明顯差異，出現(xiàn)生殖隔離才形成新物種；
②進化不一定產(chǎn)生新物種，新物種產(chǎn)生一定存在進化
4.基因頻率和基因型頻率
（1）計算常染色體遺傳和伴性遺傳的基因頻率（任何情況下都適用）
用NAA、NXAY分別表示該基因型的個體數(shù)，用PAA、PXAY表示該基因型的頻率，用p、q表示A、a的基因頻率。
(1)常染色體遺傳方式
p＝＝PAA＋PAa
q＝＝Paa＋PAa
(2)伴X染色體遺傳方式
p＝
q＝
注意：XY型性別決定生物，基因在X染色體上，Y染色體上無等位基因，計算時只計X染色體上的基因數(shù)不考慮Y染色體。ZW型性別決定也是這樣。
（2）利用遺傳平衡定律進行基因頻率和基因型頻率的計算（符合哈代溫伯格定律的情況下適用）
(1)已知A的基因頻率是A%，a的基因頻率是a%，則該種群中基因型為AA的個體占A%×A%，基因型為aa的個體占a%×a%，基因型為Aa的個體占A%×a%×2。
(2)已知某種群中基因型是AA的個體占X%，則A的基因頻率是，a的基因頻率是1－；或已知基因型是aa的個體占Y%，則a的基因頻率是，A的基因頻率是1－。
注意：遺傳平衡定律即哈代——溫伯格定律
遺傳平衡定律是由英國數(shù)學家哈代和德國醫(yī)生溫伯格分別于1908年和1909年獨立證明的，這一定律又稱哈代——溫伯格定律。它是指某些條件下，種群的基因頻率和基因型頻率可以世代相傳不發(fā)生變化，保持平衡。
成立前提：
a.種群非常大；b.所有雌雄個體之間自由交配；
c.沒有遷入和遷出；d.沒有自然選擇；e.沒有基因突變。
4個條件，基因頻率就不變。
除以上條件外，還要隨機交配，基因型頻率才不變。
（3）自交和自由交配對種群基因型頻率和基因頻率的影響
(1)自交：基因型頻率發(fā)生變化，純合子比例逐漸增大，雜合子比例逐漸減小，但基因頻率不變。
(2)自由交配：基因型頻率和基因頻率都不變。
注意：已知人群中，伴X隱性男性患者在男性中所占的比例為p，則可認為這個人群中此基因頻率為p，由此可計算女性中患病的頻率為p2。例色盲男性中發(fā)病率7%，女性中發(fā)病率為(7%)2≈0.5%。(基因在人群中達到平衡狀態(tài)下才適用）
5.共同進化
(1)概念：不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。
(2)原因：生物與生物之間的相互選擇和生物與無機環(huán)境之間的相互影響。
(3)共同進化的實例
共同進化類型
包含類型
實例
不同物種之間
種間互助
一種蛾與蘭花
種間斗爭
捕食
獵豹和斑馬
寄生
黏液瘤病毒和兔子
競爭
作物與雜草
生物與無機環(huán)境之間
生物影響環(huán)境，環(huán)境影響生物
地球早期無氧環(huán)境→厭氧生物→光合生物出現(xiàn)→空氣中有氧氣→出現(xiàn)好氧生物
注意：共同進化不僅發(fā)生于生物與生物之間（如捕食者與食物方相互選擇），也發(fā)生于生物與“無機環(huán)境”間（如地球上出現(xiàn)光合放氧生物后，大氣環(huán)境中出現(xiàn)O2，隨后又進化出好氧型生物）。
6. 生物多樣性
(1)生物多樣性各層次間的關(guān)系
生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次，三個層次之間的關(guān)系可以用如圖的形式描述：
(2)生物多樣性形成的原因分析
①從分子水平看：
②從進化角度看：物種多樣性與生態(tài)系統(tǒng)多樣性主要是生物的不定向變異與定向選擇在進化過程中共同作用的結(jié)果。
3.生物進化理論在發(fā)展
(1)中性學說：大量的基因突變是中性的，決定生物進化方向的是中性突變的逐漸積累，而不是自然選擇。
(2)生物進化理論不會停滯不前，而是在不斷發(fā)展。
注意：1. 研究生物進化歷程的主要依據(jù)是化石。
2. 精明的捕食者”策略
關(guān)于捕食者在進化中的作用，美國生態(tài)學家斯坦利(S.M.stanley)提出了“收割理論”：捕食者往往捕食個體數(shù)量多的物種，這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面，為其他物種的形成騰出空間。捕食者的存在有利于增加物種多樣性。
“精明的捕食者”策略可啟發(fā)人們對資源利用應(yīng)做到“合理”，當某種資源過于繁盛時，應(yīng)適當“收割”，這不僅有利于該資源自身發(fā)展，也必將有利于為“其他資源”騰出生存或發(fā)展空間，從而有助于人們獲得更豐富的資源。
