以進(jìn)行注冊和申請專利保護(hù)。
2.劑型是給藥形式，制劑是具體品種，制劑名=藥物通用名+劑型名。
有首過效應(yīng)。
作用速度、影響療效、提高穩(wěn)定性。
酸阿托品及青霉素等。
6.化學(xué)降解途徑中容易發(fā)生氧化的藥物有腎上腺素、維生素
7.物理配伍變化：氯霉素注射液加 5%葡萄糖注射液
8.化學(xué)配伍變化：（1）沉淀：①pH 改變：酸性藥物+堿性藥物；②生物堿：黃連素、
黃芩苷；（2）變色；（3）產(chǎn)氣；（4）爆炸。
9.臨床前藥理毒理學(xué)研究有：①主要藥效學(xué)研究；②一般藥理學(xué)研究；③藥動(dòng)學(xué)研究；
④毒理學(xué)研究
10.臨床藥理學(xué)研究：①Ⅰ期臨床試驗(yàn)：人體安全性評價(jià)試驗(yàn)，20～30 例；②Ⅱ期臨床試驗(yàn)：初步藥效學(xué)評價(jià)試驗(yàn)，大于100例；③Ⅲ期臨床試驗(yàn)：擴(kuò)大多中心試驗(yàn)，大于
例；④Ⅳ期臨床試驗(yàn)：批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測，不少于2000
11.脂水分配系數(shù)，用P來表示， 分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好。
12.藥物溶解性滲透性分類：①第Ⅰ類：兩高的兩親性分子藥物，吸收取決于胃排空速?zèng)Q溶解速率如雙芬卡西吡昔第類低滲透的溶分子物，物，吸收比較困難。如特非那定、酮洛芬、呋塞米。
13.藥物的酸堿性、解離度和對藥效的影響：
酸性藥物：
堿性藥物：
14.共價(jià)鍵鍵合類型：不可逆，例如烷化劑類抗腫瘤藥物環(huán)磷酰胺
15.非共價(jià)鍵的鍵合類型：①范德華力（最弱）：局部麻醉藥普魯卡因；②氫鍵（最常子-偶極和偶極-偶極相互作用：乙酰膽堿。
16.對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度：如氟卡尼、普羅帕酮。
17.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同：如氯苯那敏和萘普生。
18.對映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性：如 L-甲基多巴，氨己烯酸。
19.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性：如哌西那朵，扎考必利，依托唑啉，異丙腎上腺
20.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性：如右丙氧酚，奎寧。
米安色林，左旋多巴。
22第相物化也為物官能團(tuán)化應(yīng)是內(nèi)酶藥分進(jìn)的化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)，使藥物分子極性增加。
O、N、C、S 原子結(jié)合），如嗎啡、氯霉素；②與硫酸的結(jié)合反應(yīng)，如沙丁胺醇；③與氨基酸結(jié)合反應(yīng)，如對氨基水楊酸；⑥甲基化結(jié)合反應(yīng)，如腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等。
24.散劑外用時(shí)其覆蓋面大，兼具保護(hù)、收斂等作用，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用，但對光、濕、熱敏感的藥物一般不宜制成散劑。
25.常見劑型崩解時(shí)限
崩解時(shí)限
3min
分散片
舌下片
普通片
腸溶片
可溶片
泡騰片
薄膜衣片
糖衣片
硬膠囊
軟膠囊
26.片劑常用的稀釋劑：淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維素、甘露醇及無機(jī)鹽。
27.片劑常用的黏合劑：淀粉漿、羧甲基纖維素鈉 、羥丙基纖維素、羥丙甲基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、明膠及聚乙二醇類。
28.片劑常用的崩解劑：干淀粉、羧甲淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑。
29.片劑常用的潤滑劑：微粉硅膠、聚乙二醇類、氫化植物油、滑石粉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鎂。
30.胃溶型薄膜包衣材料：羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸樹脂Ⅳ號、聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸。
31.腸溶型薄膜包衣材料：蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯，丙烯酸樹脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號，羥丙基甲基纖維素鈦酸酯。
32.水不溶型薄膜包衣材料：乙基纖維素、醋酸纖維素
33.薄膜包衣增塑劑：丙二醇、甘油、PEG
34.薄膜包衣釋放調(diào)節(jié)劑（致孔劑）：蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和
35.薄膜包衣遮光劑：二氧化鈦。
36.膠囊劑的特點(diǎn)：提高穩(wěn)定性，掩蓋不良嗅味；可使液態(tài)藥物固體劑型化；緩釋、控釋和定位釋放，嬰幼兒和老人等特殊群體難服用。
37.不能制成膠囊類型：水溶液或稀乙醇溶液藥物、易風(fēng)化性藥物、有揮發(fā)性、小分子有機(jī)物的液體藥物、強(qiáng)吸濕性的藥物、O/W 型乳劑藥物及醛類藥物。
38.均相系統(tǒng)液體制劑有低分子溶液劑及高分子溶液劑。
39.非均相系統(tǒng)液體制劑有溶膠劑、混懸劑、乳劑。
40.液體制劑的特點(diǎn)：作用較迅速；使用方便，尤其適用于嬰幼兒和老年患者；攜帶運(yùn)輸不方便；穩(wěn)定性差。
41.液體藥劑常用的助溶劑有：如苯甲酸、碘化鉀、乙二胺等；
42.能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
43.液體制劑常用的增溶劑為表面活性劑
44.液體制劑常用的矯味劑有甜味劑，芳香劑、泡騰劑及膠漿劑。
45.液體制劑常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸與山梨酸鉀、苯扎溴銨等。
46.陰離子表面活性劑有高級脂肪酸鹽（肥皂類）、硫酸化物、磺酸化物
47.陽離子表面活性劑有苯扎氯銨、苯扎溴銨
48.兩性離子型表面活性劑有卵磷脂、豆磷脂
49.非離子型表面活性劑有吐溫、司盤、泊洛沙姆
50.表面活性劑毒性順序：陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑
51.表面活性劑溶血強(qiáng)弱：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫
52.混懸劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目：沉降容積比、重新分散性、微粒大小、絮凝度、流變學(xué)。
53.混懸劑的穩(wěn)定劑有：潤濕劑、助懸劑、絮凝劑與反絮凝劑。
54.乳劑的穩(wěn)定性問題：①分層：密度差造成的；②絮凝：Zeta電位降低；③轉(zhuǎn)相：乳化性的變添了反型化合與壞乳劑⑤酸微物的影響使乳化劑變質(zhì)。
55.注射劑的特點(diǎn)：①藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠；②可適用于不宜口服給藥的患易生叉安性及服劑⑤制過復(fù)對產(chǎn)環(huán)及備求生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高。
56.注射劑常用的抗氧劑有：焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等等。
57.注射劑常用的金屬螯合劑：依地酸二鈉（EDTA·2Na）。
58.注射劑常用的局麻劑（止痛劑）：鹽酸普魯卡因。
59.注射劑常用的等滲調(diào)節(jié)劑有：氯化鈉、葡萄糖、甘油。
60.注射劑常用的增溶劑、潤濕劑或乳化劑：表面活性劑。
61.熱原的性質(zhì)：①水溶性；②不揮發(fā)性；③耐熱性；④過濾性；⑤熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑（高錳酸鉀、過氧化氫）、超聲波破壞等。也可被離子交換樹脂吸附。
62.藥液或溶劑中的熱原除去的方法：活性炭吸附法、離子交換法、凝膠濾過法、超濾法、反滲透法
63.除去器具上熱原的方法：高溫法、酸堿法。
64.靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克 F-68（PluronicF-68）等數(shù)種。一般以卵磷脂為好。
65.常見快速釋放制劑包括：口服速釋片、滴丸劑、吸入制劑、分散片及口崩片。
66.藥物在載體材料中以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散，這種分散技術(shù)稱為固體分散技術(shù)。固體分散體是用適宜的載體材料中藥將物高度分散形成的固態(tài)分散物。
67.低共熔混合物以微晶狀態(tài)分散于載體中，為物理混合物。
68.固態(tài)溶液呈分子狀態(tài)分散，為均相體系
69.共沉淀物，形成的非結(jié)晶性無定形物，也稱稱玻璃態(tài)固熔體
70.固體分散體的特點(diǎn)：①掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?，也可使液態(tài)藥物固體化；②采水性體料以大快物溶高物生利度③采難性體料以到釋用善物生利度④采腸性體料以制物僅在腸中釋放；⑤不穩(wěn)定，久貯會(huì)發(fā)生老化現(xiàn)象。
71.包合技術(shù)常用材料為β-環(huán)糊精。
72緩制是慢而非恒的放藥制劑控制在定間內(nèi)零恒速）或接近零級速度（接近恒速）釋放藥物的制劑。
73.緩控釋制劑的特點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：①減少給藥次數(shù)，提高順應(yīng)性；②平穩(wěn)血藥濃度，減少峰現(xiàn)降毒作及藥的生③減用的劑發(fā)最治效果④緩效應(yīng)”。
缺①靈性②價(jià)昂易生內(nèi)物蓄④首效大藥制成緩控釋制，生物利用度可能較低。
74.緩控釋制劑根據(jù)藥物的存在狀態(tài)分類：分為骨架型、膜控型以及滲透泵型三種。
75.緩控釋制劑根據(jù)釋藥原理分為溶出型、擴(kuò)散型、溶蝕型、滲透泵型或離子交換型。
76.靶向制劑按靶向原動(dòng)力的分類分為：①被動(dòng)靶向制劑：如脂質(zhì)體、微乳、微囊、微化學(xué)靶向制劑：如磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑及 pH 敏感靶向制劑。
77靶向性評價(jià)制的向性用對攝率re靶效率e峰度比Ce等數(shù)來衡量。
78.包封率達(dá)80%以上
79.脂質(zhì)體的穩(wěn)定性：物理穩(wěn)定性用滲漏率表示；化學(xué)穩(wěn)定性用磷脂氧化指數(shù)表示。
80.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)：①由高到低，順濃度差；②不耗能；③不需要載體。包含濾過及簡單擴(kuò)散。
一些生命必需物質(zhì)（如 K+，Na+，I-，單糖，氨基酸，水溶性維生素）和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的形式。
82.易化擴(kuò)散特點(diǎn)：①由高到低，順濃度差；②不耗能；③需要載體；④飽和性和競爭
83.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：生物膜主動(dòng)變形，使物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞內(nèi)外。
84.簡單擴(kuò)散：①絕大多數(shù)藥物；②速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)。易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過被動(dòng)擴(kuò)散。
85.一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序?yàn)椋喝芤簞净鞈覄灸z囊劑＞片劑＞包衣片。
86.靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無吸收過程，生物利用度為
87.肌肉注射注射于肌肉內(nèi)，劑量 2～5ml。
88.皮內(nèi)注射注射于表皮與真皮間，劑量 0.2ml，用于診斷與過敏試驗(yàn)。
89.皮下注射注射于真皮和肌肉間的軟組織，劑量 1～2ml，適用于需延長作用時(shí)間的藥物。如治療糖尿病的胰島素。植入劑常植入皮下。
有和存著態(tài)衡系藥與漿白逆結(jié)毒作較的物與血漿蛋白結(jié)合可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用；④聯(lián)合用藥，易出現(xiàn)競爭置換現(xiàn)象。
91.藥物的代謝又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化。藥物代謝的主要部位是在肝臟。
92.口服藥物在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而使進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，稱為“首過效應(yīng)”。
93.常見肝藥酶誘導(dǎo)劑：苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平及利福平。
94.常見肝藥酶抑制劑：異煙肼、西咪替丁、氯霉素。
95.腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官。
96.酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄
97.丙磺舒和青霉素競爭同一載體排泄，增加青霉素的藥效。
98.腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象.
99.腸-肝循環(huán)的特點(diǎn)：①有腸-肝循環(huán)的藥物作用時(shí)間長；②具有“雙峰現(xiàn)象”
霉素治療肺炎球菌性肺炎、氯喹治療瘧疾等。
101癥療熱痛降體溫酸油解絞痛高壓降患壓。
102.效能：呋塞米效能最高，環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪，氯噻嗪效能一樣。
103.效價(jià)強(qiáng)度：環(huán)戊噻嗪>氫氯噻嗪>呋噻咪>氯噻嗪。
104.作用于受體的藥物有：阿托品阻斷M 受體、腎上腺素激活α、β受體等。
（腎小管Na+） 沉淀劑。
107.受體的性質(zhì)：可逆性，多樣性，飽和性，特異性，靈敏性。
素受體（細(xì)胞內(nèi)受體）。
109.完全激動(dòng)藥：受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性（α=1）
110.部分激動(dòng)藥：受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）
111.拮抗藥：有親和力無內(nèi)在活性α=0
大強(qiáng)度達(dá)到原來水平，使Emax
114受脫是在期用種激藥后組或胞受對激藥敏感性和反應(yīng)性降現(xiàn)象
115同脫只對一種類受的動(dòng)的反下而其類受激動(dòng)的反應(yīng)性不變
116.異源脫敏：對一種類型激動(dòng)藥脫敏，而對其他類型受體的激動(dòng)藥也不敏感
117.受體增敏：與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因長期應(yīng)用拮抗藥或激動(dòng)藥水平降低，造成受體數(shù)量或敏感性提高
118.酶誘導(dǎo)劑：能增加肝藥酶的活性，加速代謝，降低藥效。如苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平、利福平
煙肼、三環(huán)類抗抑郁藥、紅霉素、丙戊酸鈉
阿托品在治療解痙時(shí)，會(huì)引起口干、心悸、便秘等副反應(yīng)
121后效在藥血濃已低最有濃以時(shí)殘的理應(yīng)如服用鎮(zhèn)靜催眠藥引起的“宿醉”現(xiàn)象
122首效指些者初某藥時(shí)由機(jī)對物用未應(yīng)引不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。如哌唑嗪首次可致血壓驟降
123.變態(tài)反應(yīng)：異常的免疫反應(yīng)。如青霉素可引起過敏性休克
124.繼發(fā)性反應(yīng)：治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛盾。如二重感染。
126.藥源性腎?。喊被擒疹惪股?、兩性霉素 B、造影劑和環(huán)孢素。
127.藥源性耳聾與聽力障礙：氨基糖苷類抗生素、高效利尿藥、萬古霉素
128.藥源性肝疾?。核☆悺悷熾?利福平
129.耐受性：人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。
藥性。
毒法；④預(yù)防復(fù)吸；⑤心理干預(yù)和其他療法。0.693
134.零階矩: 血藥濃度-時(shí)間曲線下面積藥物在體內(nèi)的平均滯留（MRT）；二階矩：平均滯留時(shí)間的方差（VRT）。
135.相對生物利用度：試驗(yàn)制劑（T）與參比制劑（R）的血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積的比率絕生利試制（與脈射的藥-時(shí)曲下面的比
Ph.Eur.或EP；《日本藥局方》JP。
137.“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；“稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一；取用量為“約”若干時(shí)，指該量不得超過規(guī)定量的±10%；恒除有定系供品連兩干或灼的量異在 0.3g
以下的重量。
138.用于組分的鑒別：保留時(shí)間（tR）；用于組分的含量測定：峰高（h）或峰面積（A）；用于色譜柱柱效的評價(jià)：半高峰寬（Wh/2）或峰寬（W）。
139.抗生素微生物檢定法（硫酸慶大霉素的含量測定）：管碟法及濁度法微生物限度檢查法：平皿法及薄膜過濾法。
140血血需加凝血不需抗凝劑血漿是能反映藥物在靶器官中的濃度，是最可靠的指標(biāo)。
物及其代謝途徑、類型和速率等的研究
142.苯二氮?類藥物有：西泮+唑侖
體
144.嗎啡①結(jié)構(gòu)：5個(gè)環(huán)，5個(gè)手性中心，3位是具有弱酸性的酚羥基，17位是堿性的
N-甲基叔胺。有效的嗎啡構(gòu)型是左旋嗎啡；②酸堿兩性；③光照下易被氧化，生成偽嗎啡和N-氧化嗎啡，毒性增大；④嗎啡在酸性溶液中加熱，可脫水進(jìn)行分子重排，生成阿撲嗎啡；⑤3 位葡萄糖醛酸結(jié)合廣泛，因此口服生物利用度低，制成注射劑或緩釋制劑
145.可待因?qū)岱?位羥基甲基化得到，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)咳作用。
146.納洛酮：嗎啡的 N-甲基被烯丙基取代，嗎啡受體的拮抗劑，臨床用于嗎啡過量的解毒。
147.美沙酮：氨基酮類，常用于海洛因等成癮造成的戒斷治療，稱“美沙酮維持療法。
148.雙氯芬酸：環(huán)氧酶和酯氧酶雙重抑制，吸收迅速，排泄快。
149.吲哚美辛室溫中穩(wěn)定，但對光敏感，可以被氧化成有色物質(zhì)
個(gè)手性碳原子，體內(nèi)無效的消旋體；口服吸收快，胃腸道不良反應(yīng)小
151.色甘酸鈉肥大細(xì)胞的穩(wěn)定劑；臨床上用于預(yù)防支氣管哮喘
152.丙酸氟替卡松用后迅速水解成無活性物質(zhì)，能避免糖皮質(zhì)激素帶來的全身作用
易水解。
154.東莨菪堿：6，7 位間有一個(gè)氧橋基團(tuán)；中樞作用最強(qiáng)
155.山莨菪堿在6位多了一個(gè)羥基；難以透過血-腦屏障，中樞作用很弱
156.甲氧氯普胺，苯甲酰胺的類似物；中樞性和外周性多巴胺 D2 受體拮抗劑，是第一 個(gè)用于臨床的促動(dòng)力藥；有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用（錐體外系癥狀），常見嗜睡和倦怠
157.多潘立酮外周性多巴胺 D2 受體拮抗劑；中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用（錐體外系癥狀） 較小，其止吐活性也較甲氧氯普胺??；
158.莫沙必利強(qiáng)效、選擇性 5-HT4 受體激動(dòng)劑；新型胃動(dòng)力藥，克服了西沙必利的心臟 副作用
159.IA類，適度Na+的阻滯：奎尼??；
IB類輕度Na的滯美律利卡類似以鍵替利卡因酰鍵，穩(wěn)定性更好；
IC類重度Na的滯普帕酮芳丙胺構(gòu)具有RS兩旋異體，它們在藥效和藥動(dòng)學(xué)方面存在著顯著的差異，S-型異構(gòu)體活性是R-型的100
161β受拮抗藥物為兩基本構(gòu)即芳氧丙醇胺（XX洛爾和苯乙醇（拉貝洛爾）
苯硫氮?（地爾硫?）和三苯哌嗪類（桂利嗪）。
4位C平用于腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙、高血壓和偏頭痛等。
164.ACE抑制劑可以分成三類：含巰基的ACEACE抑制劑（XX普利）和含磷酰基的ACE抑制劑（福辛普利）。賴諾普利和卡托普利也是當(dāng)前唯一使用的兩個(gè)非前藥的ACE抑制劑
165.卡托普利①含巰基的 的唯一代表；②巰基是藥效的關(guān)鍵基團(tuán)，含有脯氨酸片是生效關(guān)藥團(tuán)基與離結(jié)合生疹味障礙被化166.依那普利：①3個(gè)手性中心，均為S構(gòu)型；②前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解代謝為依那普利拉
167.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑：①3，5-二羥基羧酸藥效團(tuán)，對產(chǎn)生藥效有至關(guān)伐他汀、瑞舒伐他汀
168口降糖分類①胰素泌進(jìn)磺脲（格列XX非酰餐時(shí)糖節(jié)XX列胰素敏劑雙二雙噻烷酮XX 列酮），③α-葡萄糖苷酶抑制劑（XX 波糖、米格列醇）。
169.青霉素結(jié)構(gòu)特征為：含有四元的β-內(nèi)酰胺環(huán)與四氫噻唑環(huán)駢合的結(jié)構(gòu)
170.頭孢菌素結(jié)構(gòu)特征：β-內(nèi)酰胺環(huán)與氫化噻嗪環(huán)駢合，分子內(nèi)張力較小，穩(wěn)定性高于青霉素。
171.頭孢呋辛C-3C-3位上引入酸性較強(qiáng)雜頭哌酮3位基引硫甲基氮雜頭吡頭匹羅C-3位銨基團(tuán)。
172.其他類β-內(nèi)酰胺類分類：①氧青霉烷類：克拉維酸，“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑；②青霉烷砜類：舒巴坦，不可逆競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑；③碳青霉烯類：XX 培南；④單環(huán)β-內(nèi)酰胺類：氨曲南。
173.喹諾酮類抗菌藥物構(gòu)效關(guān)系（XX沙星）：①3位羧基和4位羰基是產(chǎn)生藥效關(guān)鍵 螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ。
174.抗真菌藥分類：①咪唑類抗真菌藥：噻康唑、益康唑、酮康唑等；②三氮唑類藥：氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑等。
175.抗病毒藥分類：核苷類：①開環(huán)類：XX洛韋；②非開環(huán)類：XX夫定。非核苷類：利巴韋林、金剛烷胺、金剛乙胺、膦甲酸鈉及奧司他韋。176.奧司他韋是流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑；
脲類等。
鈉解救）
179.拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑：①作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的抑制劑：喜樹堿及替康
泊及蒽醌（主要代表有多柔比星和柔紅霉素等有心臟毒性）
180.干擾核酸生物合成的藥物（抗代謝藥）：①嘧啶類抗代謝物：尿嘧啶（氟尿嘧啶）葉酸鈣（甲氨蝶呤的中毒解救）
181抑蛋質(zhì)成功的干有分的物主有春和春堿，紫杉烷類。
劑：氟他胺。
183.靶向抗腫瘤藥吉非替尼，伊馬替尼
184.靶向抗腫瘤藥吉非替尼，伊馬替尼作用機(jī)制為酪氨酸激酶抑制劑
