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AATCC 107-2013耐汗?jié)n色牢度作業(yè)指導(dǎo)書(shū)

作業(yè)指導(dǎo)書(shū)·檢測(cè)方法 1/ 0

實(shí)施日期:第1 頁(yè)共2頁(yè)

一、目的:

規(guī)范AATCC紡織品耐汗?jié)n色牢度試驗(yàn)方法。

二、參考標(biāo)準(zhǔn):

AATCC 15-2013

三、基本原理:

將試樣與一塊多纖維貼襯織物貼合在一起在模擬汗液中處理,取出樣品擠去多余試液,使試樣在規(guī)定時(shí)間內(nèi)置于試驗(yàn)裝置的兩塊平板中間承受規(guī)定壓力。用灰色樣卡評(píng)定試樣的變色和貼襯織物的沾色。

四、設(shè)備和材料:

4.1 耐汗?jié)n色牢度測(cè)試儀:一個(gè)不銹鋼架,一組重約4.5kg(10.0磅)的重錘(包括彈簧壓板),并附有21塊玻璃板或丙烯酸樹(shù)脂板

4.2 恒溫箱:可保持溫度在(38±1)℃

4.3 pH計(jì),精確度到0.01

4.4 多纖維貼襯織物

4.4.1 含有醋纖、棉、錦綸、絲、粘纖、羊毛的多纖維貼襯布(用于含有絲的試樣)

4.4.2 含有醋纖、棉、錦綸、聚酯纖維、腈綸、羊毛的多纖維貼襯布(用于不含有絲的試樣)

4.5 評(píng)定變色/沾色用灰色樣卡

4.6 標(biāo)準(zhǔn)光源箱

4.7 電子天平:精確度到0.01g

4.8 軋車

4.9 酸性汗?jié)n溶液

在1L的容量中注入一半蒸餾水,加入以下化學(xué)藥品并混合,確保所有的化學(xué)藥品充分溶解。

氯化鈉(NaCl),10g±0.01g

乳酸,1g±0.01g,USP85%

無(wú)水磷酸氫二鈉(Na2HPO4),1g±0.01g

L-組氨酸鹽酸鹽一水合物(C6H9N3O2.HCL.H2O),0.25g±0.001g

再加蒸餾水至容量瓶中1L刻度線。

用pH計(jì)測(cè)試溶液的pH值,pH值應(yīng)為4.3±0.2,否則應(yīng)廢棄并重新配置。

五、試樣準(zhǔn)備

作業(yè)指導(dǎo)書(shū)·檢測(cè)方法

1/ 0

實(shí)施日期:第2 頁(yè)共2頁(yè)

5.1 織物試樣

取(60±2)mm×(60±2)mm試樣一塊,正面與一塊(50±2)mm×(50±2)mm的多纖維貼襯織布相貼合,并沿一邊縫合,形成一個(gè)組合試樣。

5.2 紗線或松散的纖維

取樣品質(zhì)量為組合試樣質(zhì)量的一半,夾于一塊(50±2)mm×(50±2)mm的多纖維貼襯布及一塊(60±2)mm×(60±2)mm的染不上色的織物(如聚丙烯纖維)之間,沿四邊縫合。

六、操作步驟

6.1 先對(duì)組合試樣進(jìn)行稱重記錄,在室溫下,將組合試樣平放在平底容器中,注入試液4.9至 1.5cm 深,在室溫下放置約30分鐘,不時(shí)攪動(dòng)使之完全浸濕,對(duì)于很難潤(rùn)濕的試樣,潤(rùn)濕后可通過(guò)小軋車壓軋,使其完全被浸透。

6.2 取出試樣,通過(guò)軋水機(jī)去除多余水分,使組合試樣濕重質(zhì)量為干重質(zhì)量2.2~2.3倍。

6.3 將每塊試樣分別置于兩塊樹(shù)脂板之間,使其受4.5kg的壓力(即使試樣不到20個(gè),也要將21塊樹(shù)

脂板全部放入裝置中進(jìn)行實(shí)驗(yàn));

6.4把帶有組合試樣的儀器放入預(yù)熱好的恒溫箱里,在38±1℃的溫度下放置6小時(shí)±5分鐘。

6.5將組合試樣從測(cè)試儀中取出,將樣品與多纖維貼襯布分離,在溫度為21±1℃,濕度為65±2%的環(huán)境中放置過(guò)夜。

6.6用灰色樣卡對(duì)每一試樣的變色和貼襯織物與試樣接觸一面的沾色進(jìn)行評(píng)級(jí)。

七、注意事項(xiàng):

1、不能使用卷邊的多纖維附布,否則因邊緣厚度改變而在測(cè)試時(shí)所受壓力不均勻。

2、汗?jié)n溶液的有效期不能超過(guò)三天。

3、中間級(jí)數(shù)用“.”表示,如“4.5”級(jí)。

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