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1.試劑儲存和準備區(qū)主要功能不包括以下哪項?

貯存試劑

試劑的分裝和擴增反應混合液的準備

離心管、吸頭等消耗品的貯存和準備

核酸（RNA、DNA）加入至擴增反應管  √

2.做好實驗室檢測的必要條件，包括以下哪些方面，除了：

正確的標本采集、運送和保存

儀器設備的有效日常維護和定期校準

檢測人員的高學歷和學位

試劑方法的性能驗證

失控原因的有效分析

3.在PCR中，避免假陰性的措施有【多選題】

純化核酸√

標本重復雙份測定

稀釋標本

使用“內(nèi)質(zhì)控”（Internal Control，IC）√

4.設備故障后，應首先分析故障原因，如果設備故障可能影響了方法學性能，故障修復后，可通過以下合適的方式進行相關(guān)的檢測驗證，除外（）

標準曲線達標

可校準的項目實施校準驗證，必要時，實施校準

質(zhì)控物檢驗

以前檢驗過的樣品再檢驗，偏差符合要求

5.下列哪種途徑存在感染風險【多選題】

呼吸道飛沫和密切接觸√

接觸病毒污染的物品√

相對封閉的環(huán)境中長時間暴露于高濃度氣溶膠√

接觸患者糞便、尿液√

6.PCR技術(shù)的發(fā)明人是（ ）

Mullis √

史蒂文.沙夫

蘭德爾.才木

7.臨床PCR實驗室設計的一般原則包括【多選題】

各區(qū)獨立√

注意風向√

因地制宜

方便工作

8.實驗室標準操作程序（SOP）編寫的5W包括以下哪些【多選題】

如何做（How）：操作步驟

誰來做（Who）：責任人√

做什么（What）：適用范圍√

為什么做（Why）：目的√

9.線性基線期一般為擴增最初的（）循環(huán)，此時熒光信號較低。

10-15個

2-8個

9-15個

3-15個

5-20個

10.PCR技術(shù)于哪一年發(fā)明（）

1983√

1971

1987

1993

11.在PCR反應中，下列哪項可以引起非靶序列的擴增的擴增（）

TaqDNA聚合酶加量過多

引物加量過多

A、B都可√

緩沖液中鎂離子含量過高

12.臨床PCR實驗室各區(qū)獨立單一流向設計的目的是【多選題】

無核酸污染√

無基因污染√

美觀

經(jīng)濟

13.在PCR的第三個循環(huán)后才有

短的目的片段√

變性

退火

延伸

擴增

14.下列哪種不是實驗室暴露的常見原因

因個人防護缺陷而吸入診病因子或含感染性生物因子的氣溶膠√

被污染的注射器或?qū)嶒炂髅?、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷

在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢

在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導致實驗人員暴露

15.質(zhì)量體系文件的特性包括【多選題】

法規(guī)性√

唯一性√

適用性√

簡單性

16.下列哪個選項可以明確患者感染了新型冠狀病毒?

新型冠狀病毒IgM抗體陽性，新型冠狀病毒核酸檢測陰性

新型冠狀病毒IgG抗體陽性，新型冠狀病毒核酸檢測陰性

新型冠狀病毒IgG抗體陰性，新型冠狀病毒核酸檢測陽性√

新型冠狀病毒IgM抗體陽性，新型冠狀病毒IgG抗體陽性

17. 臨床PCR實驗室驗收包括以下哪些內(nèi)容?【多選題】

人員的培訓、資質(zhì)

試驗體系的驗證、性能評價

SOP文件的建立

參加相應的EQA或?qū)嶒炇议g的比對

18.作為甲類傳染病的霍亂進行大量活菌的實驗應該在哪種級別的實驗室（）

BSL-1

BSL-2

BSL-3√

BSL-4

19.以下哪個描述是正確的。

陰性和陽性質(zhì)控品檢測結(jié)果符合預期，說明本次核酸檢測結(jié)果一定沒有問題

內(nèi)對照陰性，說明標本采集、核酸提取和擴

增過程存在異常

如果內(nèi)對照污染，將失去對標本采集、核酸

提取和擴增過程的監(jiān)測作用√

標本的結(jié)果判讀只需要分析靶基因的結(jié)果

20.對臨床PCR實驗室人員說法錯誤的是

數(shù)量足夠有資質(zhì)人員；必須經(jīng)過培訓，取得上崗證

有培訓計劃和措施；繼續(xù)教育計劃和記錄考核

有能力評估，崗位授權(quán)

人員只要健康就可以，不需要建立健康檔案

21.常見的PCR抑制物有【多選題】

血紅蛋白√

乳鐵蛋白

肝素√

滑石粉√

22.臨床PCR實驗室應分冊建立技術(shù)人員技術(shù)檔案，檔案至少應包括以下內(nèi)容【多選題】

學歷√

職稱√

臨床基因擴增檢驗技術(shù)上崗證書復印件√

培訓、能力評審等資料√

23.導致抗體檢測假陽性可能的外源性干擾物質(zhì)有哪些【多選題】

標本溶血√

標本儲存時間過長√

標本凝固不全√

抗鼠Ig抗體

24. 應規(guī)定分子診斷樣品留取的具體要求不包括

樣本量不足的可以選用生化或血常規(guī)樣本

使用無DNase和/或無RNase的一次性密閉容器

正確使用抗凝管:通常全血和骨髓樣品應進

行抗凝處理，EDTA和枸櫞酸鹽為首選抗凝劑，不使用肝素抗凝

用于RNA（如HCVRNA）擴增檢測的血樣品宜進行抗凝處理，并盡快分離血漿，以避免RNA的降解；

25. 如果A＝真陽性B＝假陽性C＝假陰性D＝真陰性，則敏感性的計算公式為

A/（A+C）

D/（B+D）

A/（A+B）

D/（C+D）

26.如果有酶切電泳應該放在基因擴增實驗室的哪一區(qū)?

擴增產(chǎn)物分析區(qū)√

試劑儲存和準備區(qū)

標本制備區(qū)

擴增區(qū)√

27.PCR基因擴增儀最關(guān)鍵的部分是

溫度控制系統(tǒng)√

熒光檢測系統(tǒng)

軟件系統(tǒng)

熱蓋

28.新型冠狀病毒感染引起的肺炎確診依賴于下列哪項檢查

流行病史

臨床表現(xiàn)

新型冠狀病毒IgM抗體陽性

新型冠狀病毒核酸檢測陽性√

29.檢驗分析前階段包括以下哪些內(nèi)容【多選題】

室內(nèi)質(zhì)控

結(jié)果報告

原始樣品采集√

樣品的運送和實驗室內(nèi)傳遞√

30.臨床標本中PCR抑制物來源于以下哪些物質(zhì)【多選題】

血紅蛋白√

肝素抗凝劑√

手套滑石粉√

脂類√

31.關(guān)于臨床PCR實驗室設施和環(huán)境的說法不正確的是

需要溫濕度記錄

需要生物安全標識

需要緊急防護裝置

實驗室嚴格分區(qū)即可，為了方便物品傳遞，傳遞窗可以互通√

32.PCR檢測中，經(jīng)過n個循環(huán)的擴增，拷貝數(shù)將增加（）

n

2n

2的n次方√

n的2次方

33.對生物安全柜放置下列說法錯誤的是?遠離門

為了操作者不熱，建議靠近空調(diào)放置√

遠離開著的窗戶

遠離人員活動頻繁的區(qū)域

34.擴增曲線的幾個階段不包括

閾值√

基線期

指數(shù)擴增初期

指數(shù)擴增期

35. PCR的延伸溫度一般可選擇哪個范圍內(nèi)？

50~55℃

55~60℃

60~65℃

65~70℃

70~75℃

36.PCR基因擴增儀最關(guān)鍵的部分是

溫度控制系統(tǒng)√

熒光檢測系統(tǒng)

軟件系統(tǒng)

熱蓋

37.ELISA法抗體免疫測定的一般模式有以下哪些【多選題】

間接法√

雙抗原夾心法√

雙抗體夾心法

捕獲法√

38.新冠病例，疑似病例同時具備以下哪種情況才能確診？【多選題】

實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性√

病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源√

新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽性

新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉(zhuǎn)為陽性或恢復期IgG抗體滴度較急性期呈4倍及以上升高

39.對于臨床標本的接收以下錯誤的是?

應在四個測定區(qū)域之外的地方或區(qū)域內(nèi)接收

接收的標本應收集在原始容器中

接收的標本經(jīng)預處理后，在核酸提取時帶入至標本制備區(qū)

標本量少時，為了減少患者重新抽血，從生化室拿用過的血提取后檢測基因√

40.決定實時熒光PCR檢測新冠病毒核酸的特異性的是:【多選題】

引物√

探針√

dNTP

DNA聚合酶

以上均是

41.以下說法正確的是【多選題】

SARS-CoV-2屬于第二類高致病性病原微生物

病毒分離培養(yǎng)、動物實驗等活動應在生物安全二級實驗室開展

進行病毒抗原檢測、血清學檢測、核酸檢測等操作時，必須在生物安全三級實驗室開展√

SARS-CoV-2核酸檢測操作人員采用三級生物安全防護√

42. 檢驗人員的結(jié)果比對要求

至少每年1次，每次至少5份臨床樣品

至少每年2次，每次至少10份臨床樣品

至少每年2次，每次至少5份臨床樣品

至少每年2次，每次至少20份臨床樣品

43.國家藥監(jiān)局批準的新冠病毒核酸檢測試劑盒所檢測的病毒靶區(qū)域主要為【多選題】

ORFlab√

N√

E√

S

44.二區(qū)生物安全柜為（）級生物安全柜，與l級生物安全柜不同之處在于它可以保護（）。

2，樣本

3，人員

1，人員

2，環(huán)境

45.PCR試劑盒的性能質(zhì)檢主要包括【多選題】

精密度√

正確度√

線性（測定范圍／可報告范圍）√

試劑的價格

46.抗體假陰性見于以下哪些情況【多選題】

感染早期，抗體尚未出現(xiàn)，或不能檢出√

患者免疫功能因治療或疾病發(fā)展受損，未能√

產(chǎn)生足夠檢出的抗體

試劑所選擇的抗原及質(zhì)量√

檢測操作（尤其是膠體金法）√

47.標準操作程序是

闡明一個實驗室的質(zhì)量方針，并描述其質(zhì)量體系的文件

對通用于整個實驗室的某些方面工作的文件化描述

是用來指導某一獨立過程或活動運行時所需步驟方法等細節(jié)性描述的可操作性文件√

對操作過程及相關(guān)內(nèi)容的記錄

48.PCR實驗室一般包括以下哪幾個區(qū)?【多選題】

試劑準備區(qū)√

標本制備區(qū)√

擴增區(qū)√

產(chǎn)物分析區(qū)√

49.有關(guān)臨床PCR實驗室以下錯誤的是

PCR實驗室各區(qū)在物理空間上，必須是完全相互獨立的√

PCR各區(qū)域無論是在空間還是在使用中，應始終處于完全的分隔狀態(tài)√

PCR實驗室風向由清潔區(qū)域向污染區(qū)域流動√

PCR各區(qū)物品可以混用

50.如果一個新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒的在人群中的檢測的陽性預測值是10％，其確切含義是：

100個真陰性者中檢出10個陽性；

檢測結(jié)果為陽性者中，90％為假陽性；√

100個被檢者中檢出10個陽性；

100個被檢者中90個是真陰性； 

以上均不對。

51.實驗室質(zhì)量控制中的“法”包括以下哪項

設備維護

人員檔案

試劑、耗材的選擇

性能驗證／確認

52.常見的PCR抑制物不包括

助沉劑

膽紅素

肝素

滑石粉

53.鎂離子在DNA或RNA體外擴增反應的濃度一般為（）

0.3-1mmol/L

0.5-1mmol/L

0.3-2mmol/L

0.5-2mmol/L

54.下列說法正確的是【多選題】

臨床基因擴增檢驗實驗室接收臨床標本最好放在PCR的標本制備區(qū)

PCR標本應為原始收集，不能用分自于生化或免疫檢驗標本

如果使用GITC作為穩(wěn)定劑保存標本，標本可在室溫下穩(wěn)定約7天

臨床基因擴增檢驗實驗室接收臨床標本最好放在PCR的三區(qū)或四區(qū)之外

55.臨床基因擴增檢驗實驗室工作基本原則不包括以下哪一項?

進入各工作區(qū)域應當嚴格按照單一方向進行

各工作區(qū)域必須有明確的標記，不同工作區(qū)域內(nèi)的設備、物品不得混用

不同的實驗區(qū)域應當有其各自的清潔用具以防止交叉污染

工作人員離開各工作區(qū)域時，為了減少麻煩，可以將工作服帶出

56.病毒核酸檢測對標本采集容器的要求是

密閉

一次性

無DNase和RNase

無菌

以上均是

57.脫卸個人防護裝備的順序是（）

口罩帽子、外層手套、護目鏡、內(nèi)層手套、防護服

護目鏡、外層手套、口罩帽子、防護服、內(nèi)層手套

防護服、護目鏡、口罩帽子、外層手套、內(nèi)層手套

外層手套、護目鏡、防護服、口罩帽子、內(nèi)層手套

58.對臨床PCR實驗室設備說法錯誤的是

需要設備檔案

需要校準和/或檢定（驗證）的日期和結(jié)果以及下次校準和／或檢定（驗證）的日期

需要損壞、故障、改裝或修理的歷史

只要設備使用正常，當日不需要記錄

59.以下是經(jīng)過PCR擴增后得到的Ct值，哪個樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多（ ）

樣品A，Ct＝20

樣品A，Ct＝22

樣品A，Ct＝24

樣品A，Ct＝26

樣品A，Ct＝28

60.關(guān)于臨床PCR實驗室設置和設備說法不正確的是

實驗室應有規(guī)范化分區(qū)及相應標識

實驗室應有相應的儀器設備及在用標識

應有保持實驗室空氣流向的措施

實驗室如果已經(jīng)有嚴格分區(qū)，就不需要各區(qū)物品的專用標識

61.實驗室質(zhì)量控制中的“環(huán)”不包括以下哪項

清潔

整理

消毒

室內(nèi)質(zhì)控

62.新冠病人早期可能出現(xiàn)的檢查結(jié)果有【多選題】

外周血白細胞總數(shù)正常

淋巴細胞計數(shù)減少

CRP升高

外周血白細胞減少

63.以下哪個不是核酸提取的作用

去除PCR抑制物

增加靶核酸濃度

減少檢測方法的交叉反應

增加標本中核酸的均一性

64.臨床基因擴展實驗室管理制度應包括不限于【多選題】

實驗室的人員配置及管理制度

實驗室廢棄物處理制度

臨床標本的管理制度

結(jié)果報告管理制度

65.臨床基因擴增技術(shù)審核方式有以下哪些?【多選題】

文件審核

現(xiàn)場考察

現(xiàn)場實驗

現(xiàn)場考試（口試或筆試）

66.關(guān)于新型冠狀病毒（SARS-CoV-2），以下哪些敘述不正確【多選題】

為單正鏈RNA病毒

基因組全長約3萬個堿基

與2003年的SARS-CoV的同源性高于蝙蝠bat-SL-CoVZC45、bat-SL-CoVZXC21

編碼病毒結(jié)構(gòu)蛋白的基因組區(qū)域最長

以上均是

67.可用于核酸檢測的樣本類型有【多選題】

鼻咽拭子

痰

血液

糞便

尿液

68.目前感染人的冠狀病毒有7種，以下哪些敘述哪些是正確的：【多選題】

7種感染人的冠狀病毒均屬于β屬

新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）與2003年的SARS-CoV屬于同一亞屬，即Sarbecovirus

Sarbecovirus亞屬還包括MERS-CoV

7種感染人的冠狀病毒有兩種屬于α屬

以上均是

69.標本管理要求【多選題】

建立唯一編號識別系統(tǒng)，避免標本混淆

標本接收時的狀態(tài)記錄

標本的適用性和充分性，標本接收及安全處置程序

標本貯存的標準操作程序及貯存溫度控制措施

70.雙鏈DNA中的堿基對有【多選題】

A-U

G-T

C-G

T-A

C-A

71.實時熒光PCR儀運行的室溫要求是

15-25度

4-10度

20-30度

10-30度

5-15度

72.在新冠肺炎的診斷中，以下說法正確的是【多選題】

抗體的檢測可以非常有效地彌補核酸檢測漏檢的風險

抗體的補充檢測在COVID-19的及時診治及防控中發(fā)揮實驗室診斷價值

抗體的檢測對新冠肺炎的診斷沒有任何價值

對于復工復學人群，因為核酸檢測繁瑣，不建議做核酸檢測，只需要做新型冠狀病毒的

IgG和IgM抗體篩查就可以了

73.在實際工作中，基因擴增試驗實驗室污染類型包括【多選題】

擴增產(chǎn)物的污染

天然基因組DNA的污染

試劑污染

標本間交叉污染

74.實驗室質(zhì)量管理的內(nèi)涵包括【多選題】

寫你所應做的

做你所寫的

記錄你已做的

分析你已做的

75.關(guān)于記錄的管理下面錯誤的是?

每個記錄應有唯一編號

定期將記錄分類歸檔，裝訂保存

記錄表格一旦確定，一成不變

記錄的填寫應清晰正確

76.PCR循環(huán)次數(shù)由以下哪項的濃度所決定?

模板DNA

引物

dNTP

Mg2+

Buffer

77.容易產(chǎn)生氣溶膠的工作行為包括以下哪些?【多選題】

對液體或半流體進行搖動、傾注或攪拌操作時

將液體滴加到固體表面上或另一種液體中時

對感染性物質(zhì)進行勻漿及渦旋振蕩

對感染性液體進行離心

78.新冠病毒核酸檢測樣本保存條件【多選題】

用于病毒分離和核酸檢測的標本應盡快進行檢測，能在24小時內(nèi)檢測的標本可置于4℃保存

24小時內(nèi)無法檢測的標本則應置于－70℃或以下保存

標本運送期間應避免反復凍融

標本采集后應盡快送往實驗室，如果需要長途運輸標本，建議采用干冰等制冷方式進行保存

79.記錄表格設計的基本原則包括【多選題】

信息充分

簡單明了

臨床標本的檢測信息能有機聯(lián)系起來

節(jié)省紙張

80.PCR的基本過程類似于DNA的天然復制，特異性依賴于

與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物

酶

鎂離子

底物

模板

81.提取RNA時應選用（）離心機

低溫

高速

常溫

超高速

82.生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴重后果屬于（ ）

嚴重差錯

一般差錯

一般實驗室感染事故

嚴重實驗室感染事故

83.高致病性病原微生物是指【多選題】

第一類病原微生物

第二類病原微生物

第三類病原微生物

第四類病原微生物

84.臨床PCR檢驗標本的類型主要有以下哪些?【多選題】

血清（漿）

全血

痰

鼻咽拭子

85.CT值的大小與樣本中的原始拷貝數(shù)呈（）

反比關(guān)系

正比關(guān)系

直線關(guān)系

曲線關(guān)系

無關(guān)系

86.以下描述不正確的是（）

實驗過程需添加全程參與提取、檢測的內(nèi)參，并同時設置陽性質(zhì)控、陰性質(zhì)控監(jiān)控整個實驗過程

內(nèi)部標本運輸，用于樣本簽收核對采集好的標本需在3小時內(nèi)送達實驗室

標本信息不全或收集管內(nèi)發(fā)生標本泄露可消毒后繼續(xù)檢測

實驗室清潔：環(huán)境可紫外消毒30-60min；地面用1000mg/L含氯消毒液拖地

87.報告發(fā)放區(qū)的規(guī)范不包括

打印患者報告要在PCR四區(qū)之外

需要保護患者隱私，不能直接把報告放在大廳桌子上，自己找報告

結(jié)果出來后，如果有異常不需要與臨床或患者聯(lián)系，患者自己找醫(yī)生即可

結(jié)果出來后需要對數(shù)據(jù)進行保存

88.二級生物安全實驗必須配置的設備是（）

生物安全柜、培養(yǎng)箱

生物安全柜、水浴箱

生物安全柜、高壓滅菌器

離心機、高壓滅菌器

89.如果反應體系中加入模板DNA分子00個，則經(jīng)過30個循環(huán)后，DNA分子的數(shù)量將達到

100x（2的30次方）

100x（30的平方）

100x30x2

100x30

100x300

90.新冠狀病毒核酸檢測采取的個人防護措施正確的是【多選題】

標本轉(zhuǎn)運人員采取一級防護

標本接受人員采取二級防護

核酸檢測人員采取三級防護

擴增區(qū)人員采取一級防護

91.臨床PCR試劑盒的選用原則主要包括【多選題】

參考試劑生產(chǎn)廠家的信息廣告

根據(jù)使用目的選擇。

根據(jù)所在實驗室的技術(shù)特點選擇

根據(jù)自己的主觀決定選擇

92.PCR中，陰性原血清樣本的功能有【多選題】

監(jiān)測實驗室的以前擴增產(chǎn)物的“污染”

由實驗操作所致的標本間的交叉污染

擴增反應試劑的污染

為了發(fā)現(xiàn)假陰性

93.一個單純的PCR擴增的特異性的影響因素不包括以下哪項?【多選題】

引物的特異性

引物延伸時，堿基配對的正確性

TaqDNA聚合酶合成反應的忠實性

靶基因的特異性與保守性

操作人員的固定性

94.我省PCR實驗室存在的主要問題不包括

技術(shù)人員沒有經(jīng)過培訓

培訓的人員少

已驗收的PCR實驗室，日常工作不能很好的落實《醫(yī)療機構(gòu)臨床基因檢驗實驗室管理辦法》的要求

實驗室到5年的換證期限，均能按期申請換證

95.標本制備區(qū)應該配備以下哪些設備【多選題】

生物安全柜

離心機

移動紫外消毒車

冰箱

96.下列關(guān)于新型冠狀病毒說法錯誤的是（）

屬于β屬的新型冠狀病毒

有包膜，顆粒呈圓形或橢圓形，常為多形性，直徑60-140nm

與蝙蝠SARS樣冠狀病毒（bat-SL-CoVZC45）同源性達85％以上

乙醚、75％乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯己定等均可有效滅活病毒

97.以下哪些會影響PCR擴增檢測的結(jié)果【多選題】

標本采集時間

標本采集部位

標本類型和標本采集量

采樣及運輸容器

98.新冠病毒熱滅活的方案是

56℃ 10min

56℃ 15min

56℃ 20min

56℃ 25min

56℃ 30min

99.要設計一個合格的PCR實驗室，簡單地說，是以下哪十六個字？同時要注意臨床標本的接收問題?！径噙x題】

各區(qū)獨立

注意風向

因地制宜

方便工作

工作有序

100.對新型冠狀病毒核酸檢測以下正確的是?【多選題】

質(zhì)控品應與所有標本同時檢測

至少一個弱陽性質(zhì)控和三個陰性質(zhì)控

質(zhì)控樣本隨機放在臨床標本中間，參與從提

取到擴增檢測全過程

為了節(jié)省試驗成本，只需要做陽性質(zhì)控即可

101.實驗室“防污染”及“去除污染”的方法包括以下哪些？【多選題】

通風

每次實驗后標本制備區(qū)和擴增區(qū)用去離子水或70％乙醇空中噴霧（注意防爆燃）

用10％次氯酸鈉溶液清潔實驗室臺面及地面（每個區(qū)）

紫外照射（室內(nèi)紫外燈和可移動紫外燈）

102. PCR的基本反應過程包括（）

變性、退火、延伸

變性、延伸

變性、退火

103. 質(zhì)量體系文件的編寫要點【多選題】

目的明確

適用范圍清楚

確定責任人

如有必要，按程序進行修改，再確認

104.醫(yī)療機構(gòu)向省級衛(wèi)生行政部門提出臨床基因擴增檢驗實驗室設置申請，不需要提交以下材料？

《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復印件

醫(yī)療機構(gòu)基本情況，擬設置的臨床基因擴增檢驗實驗室平面圖以及擬開展的檢驗項目、實驗設備、設施條件和有關(guān)技術(shù)人員資料

對臨床基因擴增檢驗的需求以及臨床基因擴增檢驗實驗室運行的預測分析

醫(yī)院年收入

105. 生物安全二級實驗室門應該標有國際通用的生物危害標志，包括以下哪些【多選題】

通用的生物危害性標志

傳染因子

實驗室負責人或其他人的姓名、電話

進入實驗室的特殊要求

106. 影響檢驗質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括【多選題】

人

機

料

法

107. 試劑方法的檢測性能指標中，首先應該驗證的是：

準確度；

分析敏感性；

精密度；

分析特異性；

檢測范圍

108. 質(zhì)量體系文件應該包括【多選題】

質(zhì)量手冊

程序文件

標準操作程序

表格／記錄

109. 實時熒光定量PCR Ct值（Cycle threshold，循環(huán)閾值）的內(nèi)涵【多選題】

每個反應管內(nèi)的熒光信號到達設定閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)

熒光閾值（threshold）的設定：PCR反應的前15個循環(huán)的熒光信號作為熒光本底信號，熒光閾值的缺?。J）設置是3-15個循環(huán)的熒光

信號的標準偏差的10倍，即：threshold＝10＊5（3-15cycle）

Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系

起始拷貝數(shù)越多，Ct值越小

110. PCR擴增起始期，靶序列DNA片段的增加呈以下哪種形式？

指數(shù)

線性增長期

平臺期

基線期

停滯期

111. 加樣器加樣過程中為避免交叉污染，應使用（）

帶濾芯洗頭

一次性吸頭

高壓滅菌的吸頭

小吸頭

112. 實驗室生物安全防護的內(nèi)容包括【多選題】

安全設備、個人防護裝置和措施

嚴格的管理制度和標準化的操作程序和規(guī)程

實驗室的特殊設計和建設要求

實驗樓宇智能化系統(tǒng)

113. 臨床常見的呼吸道病毒有以下哪些?【多選題】

流感病毒

呼吸道合胞病毒

鼻病毒

冠狀病毒

114. 下列不是PCR的特點的是

高特異性

高靈敏度

簡便快速

特定的低純度標本也可使用

不會出現(xiàn)假陽性

115. 檢驗分析前階段包括以下哪些內(nèi)容【多選題】

室內(nèi)質(zhì)控

結(jié)果報告

原始樣品采集

樣品的運送和實驗室內(nèi)傳遞

116. 導致抗體檢測假陽性可能的內(nèi)源性干擾物質(zhì)有哪些【多選題】

類風濕因子

嗜異性抗體

補體

溶菌酶

117. 理想的室內(nèi)質(zhì)控樣本的條件包括【多選題】

基質(zhì)與待測樣本一致

所含待測物濃度接近試驗的決定性水平

無已知的生物傳染危險性

穩(wěn)定

118. 移動紫外線燈，照射時離實驗臺的高度一般為

60~90cm

50~80cm

60~80cm

60~70cm

119. 新型冠狀病毒（2019-nCoV）屬于

β

6

d

120.質(zhì)量體系文件的編寫原則包括【多選題】

系統(tǒng)性

唯一性

適用性

可操作性

121. 臨床基因擴增檢驗實驗室各區(qū)域工作注意事項以下說法錯誤的是

試劑盒中的陽性對照品及質(zhì)控品應當保存在試劑儲存和準備區(qū)

對具有潛在傳染危險性的材料，必須在生物安全柜內(nèi)開蓋，并有明確的樣本處理和滅活程序

所有經(jīng)過檢測的反應管不得在擴增區(qū)打開

擴增產(chǎn)物分析區(qū)是最主要的擴增產(chǎn)物污染來源

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