經(jīng)常有一些人問(wèn)我，如果說(shuō)來(lái)自于古埃及的華夏族父系為Q1a1-M120，那么來(lái)自于古埃及的華夏族母系單倍群又主要是啥呢？
大家知道現(xiàn)代漢族主要母系成分有A、B、C、D、F、G、M、M7、M8、M9、N9a、R、Z等。Yong-BinZhao等論文《3000年前西周橫北倗國(guó)古DNA代表了北漢基因結(jié)構(gòu)的形成》給出了3000年左右西周倗國(guó)古DNA測(cè)試每個(gè)樣本的原始母系和父系類(lèi)型數(shù)據(jù)，見(jiàn)附后。這個(gè)數(shù)據(jù)非常珍貴，因?yàn)閭噰?guó)既代表了華夏族與土著開(kāi)始融合形成漢族初期父系和母系結(jié)構(gòu)，同時(shí)又可以反映混合之初每個(gè)Y單倍群所對(duì)應(yīng)的主要母系mtDNA單倍群（其父系原配）情況。因?yàn)槲髦苤酰匀焕^承商朝的奴隸制，貴族與奴隸階層之間仍然存在明顯界限，中國(guó)門(mén)第制度影響很久。
上圖為倗國(guó)古DNA測(cè)試樣本數(shù)據(jù)，不出所料可以看到O系對(duì)應(yīng)mtDNA主要為F和B，而Q1a1對(duì)應(yīng)母系主要為M*（4個(gè)）和D4（3個(gè)），其他還有A、B、M9a、N9a各一個(gè)樣本。在之前推測(cè)華夏族母系成分時(shí)，曾經(jīng)不排除有C、Z、D4、D5、M*等。之前對(duì)于來(lái)自于古埃及華夏族母系成分基本還是根據(jù)一些現(xiàn)象大概推測(cè)可能范圍，倗國(guó)mtDNA與Y-DNA對(duì)應(yīng)關(guān)系數(shù)據(jù)終于可以給出比較可靠的證據(jù)。
關(guān)于O3系，論文數(shù)據(jù)中僅給出O3a-M324*，和O3a3-P201*，而沒(méi)有給出現(xiàn)代漢族中的O3三大支（002611,F444,M117)證據(jù)。個(gè)人認(rèn)為這時(shí)候“O3三大支”還并沒(méi)有在中原擴(kuò)張。
關(guān)于母系mt-C、D：根據(jù)之前論文信息CD成分主要是在冰期結(jié)束后，就已經(jīng)開(kāi)始在北亞大規(guī)模擴(kuò)張的主要母系。上表中有10個(gè)mt-D4未知父系，但已知4個(gè)D4分屬Q(mào)1a1和N（即倗國(guó)發(fā)現(xiàn)的唯一一例父系N其mtDNA為D4）。今天漢族中占大頭的母系D4成分主要是來(lái)自于北方。這其中mt-CD有些分支母系與青銅時(shí)代擴(kuò)張傳播有關(guān)系。也與早期蘇美爾人擴(kuò)張有關(guān)系。但仍然不排除可能有某些D4分支來(lái)源于古埃及。
mt-Z在西周少陵原墓葬高頻，在倗國(guó)樣本中也有兩例，
這里比較重要的一個(gè)發(fā)現(xiàn)，是倗國(guó)Q1a1所對(duì)應(yīng)主要母系為M*，由此推測(cè)M*為來(lái)自于古埃及的可能性大增。尤其與現(xiàn)代漢族母系結(jié)構(gòu)相比，M*相比于其他母系成分，其所占頻率顯著大幅度降低（見(jiàn)下圖），一定程度上表現(xiàn)出與華夏族父系Q1a1在現(xiàn)代漢族中頻率大幅度下降的相關(guān)性。而與之對(duì)比，北方D4母系成分在現(xiàn)代漢族中還有繼續(xù)增加，反映歷史時(shí)期北方民族南下的影響。華夏Q1a1頻率的下降可以有兩種理解，一種是因?yàn)闅v史上頻繁戰(zhàn)爭(zhēng)導(dǎo)致漢族人口的下降，以及北方民族南下導(dǎo)致的北方來(lái)源人口相對(duì)增加，另一種是因?yàn)槿A夏族為主導(dǎo)開(kāi)疆拓土越廣，融合東亞土著（主要為O系）人口的越多，融合進(jìn)來(lái)的漢族人口基數(shù)越大，華夏族在漢族總?cè)丝谥兴碱l率自然就越下降。比如整個(gè)長(zhǎng)江以南的O系土著，除浙江部分地區(qū)外，基本上都是在春秋戰(zhàn)國(guó)以后，隨著華夏族楚、吳、越等國(guó)擴(kuò)張，以及其后秦漢大一統(tǒng)帝國(guó)形成，而融入漢族的。這就象創(chuàng)業(yè)公司股份，一開(kāi)始創(chuàng)業(yè)公司股份集中在幾位少數(shù)創(chuàng)業(yè)者手中，隨著公司越做越大，創(chuàng)業(yè)者手中股票很大部分會(huì)分享給新加入者，這樣創(chuàng)業(yè)者手中所占股份百分比就會(huì)逐漸下降。也象一滴墨水滴入一杯水中，其濃度（頻率）必然被稀釋。下圖為3000年前倗國(guó)和現(xiàn)代北方漢族母系結(jié)構(gòu)對(duì)比圖，比較明顯的變化是來(lái)自于北方的D系成分增加約3%，來(lái)自于南方的M7增加5%，而華夏族M*則下降10%。
上圖中未包括M10成分，M10在現(xiàn)代漢族中也已經(jīng)很稀少，而在3000年倗國(guó)和2500年?yáng)|周寧夏彭陽(yáng)墓葬都發(fā)現(xiàn)有M10。彭陽(yáng)中mt-M10對(duì)應(yīng)父系也為Q-M120。從首張圖可以看出Q-M120單倍群婚配母系最廣，有M*、D4、A、B、M9a、N9a，可能也有Z和M10，反映出Q-M120貴族主導(dǎo)地位。
下圖為母系M系在世界范圍分布圖，可以看到在古埃及影響地區(qū)有M系的M1成分。那么倗國(guó)中M*會(huì)是M1嗎？這是非常有興趣的求證。期待有關(guān)機(jī)構(gòu)能夠進(jìn)一步測(cè)試。
目前認(rèn)為M1是在非洲發(fā)現(xiàn)的唯一M系成分。M1主要分布在埃及、非洲東北角、東非。在從阿拉伯半島到安納托利亞、從黎凡特到伊朗的中東地區(qū)，M1也存在。M1在講伊比利亞語(yǔ)的地中海人群中也很普遍。在高加索地區(qū)也會(huì)偶然發(fā)現(xiàn)。以及在中亞和西藏也有發(fā)現(xiàn)。既然能在西藏發(fā)現(xiàn)M1，我相信在漢族中一定存在有M1！
根據(jù) Gonzalez et al.2007論文，M1擴(kuò)張相對(duì)比較晚，她比亞洲的主要M支系更年輕。而且主要是在閃含語(yǔ)系人群。有一個(gè)M1的基本支系僅在東北非和中東發(fā)現(xiàn)，而在東非沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。 
從M1的分布看，與古埃及影響地區(qū)高度正相關(guān)，非洲東北角曾經(jīng)深受古埃及影響，示巴國(guó)可能就是古埃及后裔建立的國(guó)家，在2006年前的分子人類(lèi)學(xué)研究的Q世界分布圖中，非洲東北角就標(biāo)注有Q1a1分布(2006年前后Q1a1就是指M120)。黃種人的體質(zhì)特征主要來(lái)自于M系母系，M1應(yīng)是古埃及黃種人母系主要成分之一，因此外來(lái)古埃及上層為黃種人是有分子人類(lèi)學(xué)證據(jù)的。古埃及18王朝女法老哈特謝普蘇特的mtDNA類(lèi)型也測(cè)試過(guò)，但有關(guān)方面拒絕公布其類(lèi)型。
從目前已有的研究情況看，M1和M20、M51同屬一個(gè)分支，其中M20分布在中國(guó)、M51分布在柬埔寨，但M20似乎在中國(guó)很罕見(jiàn)或很少披露，或許也都包括在M*里了。兩個(gè)共祖近親分支，一支分布在古埃及影響地區(qū)，一支分布在中國(guó)，這已經(jīng)足夠讓人聯(lián)想了。而分布在柬埔寨的M51也讓人對(duì)吳哥窟以及印尼巴厘島的類(lèi)瑪雅建筑可以浮想聯(lián)翩。
除此之外，與M1可能存在非常近關(guān)系的分支還有M11。M11與Q1a1具有很大的某種相似性，即主要在漢族發(fā)現(xiàn)。另外M11在西藏和孟加拉國(guó)也有零星發(fā)現(xiàn)。
附：論文中倗國(guó)樣本mtDNA對(duì)應(yīng)Y原始數(shù)據(jù)
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