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秘傳河南平樂(lè)正骨之筋骨痛消丸
 
秘傳河南平樂(lè)正骨之筋骨痛消丸
2011-08-30 22:57

【原方】生白芍44  丹參44  香附25  大艽25  桂枝19  川牛膝31  生地37.5  甘草12.5  以上為粉  靈仙50  烏藥19  雞血藤60  此三藥濃煎為水將上粉做成小丸, 每次6克  每天兩次。

本人通過(guò)10余年的用藥觀查、針對(duì)病人對(duì)該藥品的上述副作用,修改了處方,臨床與原藥品作對(duì)照:療效與原處方?jīng)]有區(qū)別,副作用幾乎沒(méi)有;
    歡迎同道使用與臨床作對(duì)照:

【新方】生白芍44  丹參25  香附25  大艽25  桂枝19  川牛膝31  生地37.5  甘草12.5  年見(jiàn)18.5   焦三仙各20.0  以上為粉  靈仙50  烏藥19  雞血藤60  此三藥濃煎為水將上粉做成丸,每次6克  每天兩次。

 

筋骨痛消丸
  筋骨痛消丸

  拼音名:Jingu Tongxiao Wan

  英文名:書(shū)頁(yè)號(hào):X28-33

  標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):WS3-423(Z-067)-2000(Z)

  【處方】丹參 雞血藤 香附(醋制) 烏藥 川牛膝 桂枝 威靈仙 秦艽 白芍 地黃 甘草

  【性狀】本品為棕褐色的濃縮丸;氣微香,味微苦。

  【鑒別】(1)取本品,置顯微鏡下觀察。草酸鈣簇晶存在于薄壁細(xì)胞中,常排列成行,或一個(gè)細(xì)胞中含數(shù)個(gè)簇晶。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。 (2)取本品5g,研細(xì),加20ml乙醚浸泡1小時(shí),時(shí)時(shí)振搖,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液。另取香附對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取α-香附酮對(duì)照品,加醋酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF<[254]>薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(15:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的暗藍(lán)色斑點(diǎn)。 (3)取本品2g,研細(xì),加20ml乙醇-10%氨溶液(50:7)混合溶液浸泡3小時(shí),時(shí)時(shí)振搖。濾過(guò),濾液回收乙醇并蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取小秦艽對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-氯仿-丙酮-異丙醇(8:4:1:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的綠色熒光斑點(diǎn)。 (4)取本品2g,研細(xì),加75%乙醇40ml,回流提取1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,水溶液用乙醚20ml振搖提取,提取液蒸干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取川牛膝對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-氯仿-丙酮(8:4:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。 (5)取本品5g,研細(xì),移入500ml圓底燒瓶中,加水200ml與玻璃珠數(shù)粒,混勻,連接揮發(fā)油測(cè)定器(d<1),自測(cè)定器上端加水至刻度,并溢流人燒瓶時(shí)為止,再加石油醚(60~90℃)5ml,連接回流冷凝器,加熱至沸,并保持微沸1小時(shí),放冷,取石油醚層作為供試品溶液。另取桂枝對(duì)照藥材2g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取桂皮醛對(duì)照品,加石油醚(60~90℃)制成每1ml含1μl的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的橘紅色斑點(diǎn)。

  【檢查】應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。

  【浸出物】取本品粗粉約3g,稱定重量,照醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅹ A)測(cè)定,用乙醇作溶劑,不得少于17.0%。

  【含量測(cè)定】取裝量差異項(xiàng)下的本品研細(xì)(通過(guò)三號(hào)篩),取約5g,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醚適量,置50℃水浴上,回流提取3小時(shí),提取液回收乙醚至干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇使溶解,轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丹參酮Ⅱ<[A]>對(duì)照品,精密稱定,加無(wú)水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取供試品溶液4μl、對(duì)照品溶液2μl與6μl,分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-氯仿-醋酸乙酯(10:2:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進(jìn)行掃描,波長(zhǎng)λ=470nm,測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值,計(jì)算,即得。 按干燥品計(jì)算,本品每1g含丹參酮Ⅱ<[A]>(C19H18O3)應(yīng)不低于0.34mg。

  【功能與主治】活血行氣,溫經(jīng)通絡(luò),消腫止痛。用于血瘀寒凝、膝關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生引起的膝關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、活動(dòng)受限等癥。

  【用量與用法】 口服。一次6g,一日2次,溫開(kāi)水送服。30天為一療程。

  【注意事項(xiàng)】(1)孕婦禁服。 (2)屬陽(yáng)熱證患者不宜使用。

  【規(guī)格】每袋裝6g

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