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Cell | 發(fā)現(xiàn)母嬰微生物群垂直傳播新模式!母體和嬰兒的腸道微生物共享基因
圍產(chǎn)期一般是指懷孕第28周到產(chǎn)后一周這段時期,其是嬰兒認(rèn)知和免疫系統(tǒng)發(fā)育的一個關(guān)鍵窗口期。已有研究表明,腸道菌群通過產(chǎn)生代謝產(chǎn)物的來促進(jìn)機(jī)體免疫系統(tǒng)的成熟。嬰兒腸道微生物群的發(fā)育遵循可預(yù)測的模式,始于出生時母親腸道微生物的轉(zhuǎn)移,同時也受到不同的生理、飲食和環(huán)境因素的影響。
除了促進(jìn)免疫系統(tǒng)成熟以外,腸道菌群還通過產(chǎn)生代謝物來促進(jìn)認(rèn)知能力的發(fā)展。但圍產(chǎn)期腸道微生物群和代謝物組的共同發(fā)育,以及這一過程的決定因素目前仍不清楚。
近日,美國麻省理工學(xué)院、哈佛大學(xué)Broad研究所等機(jī)構(gòu)的研究人員合作在Cell上發(fā)表了題為“Mobile genetic elements from the maternal microbiome shape infant gut microbial assembly and metabolism”的文章。研究團(tuán)隊利用70對母嬰組合的縱向多組學(xué)數(shù)據(jù),追蹤了從妊娠后期到嬰兒一歲期間微生物組和代謝組的共同發(fā)育,發(fā)現(xiàn)了大規(guī)模母嬰可移動遺傳元件的轉(zhuǎn)移,主要涉及與飲食相關(guān)的適應(yīng)性基因。該綜合分析擴(kuò)展了腸道微生物組垂直傳播的概念,并為孕晚期和產(chǎn)后初期的母嬰微生物組和代謝組的發(fā)展提供了原創(chuàng)性見解。
文章發(fā)表在Cell
研究團(tuán)隊分析了由74名嬰兒和137名母體組成的隊列樣本(這些樣本是EDIA隊列的一部分),其中包括70對母嬰關(guān)系。分析了孕婦妊娠晚期和嬰兒不同階段的腸道微生物組和代謝組,并調(diào)查了出生后第1年宿主-微生物組的共同發(fā)育情況(圖1),分析包括深度宏基因組測序、非靶向糞便代謝物分析、測定循環(huán)細(xì)胞因子、腸道通透性和嬰兒腸道炎癥標(biāo)志物。結(jié)果顯示,研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)了一種新的母嬰微生物群垂直傳播模式,即從圍產(chǎn)期開始一直到生產(chǎn)后幾周,母體腸道中的微生物與嬰兒腸道中的微生物共享基因。

圖1. EDIA隊列的多組學(xué)數(shù)據(jù)。

接下來,研究團(tuán)隊分析了母體腸道微生物的相對豐度是否對嬰兒腸道微生物結(jié)構(gòu)有整體影響,對比了妊娠27周和產(chǎn)后3個月的母體糞便樣本。結(jié)果顯示,相較于產(chǎn)后,多種微生物的豐度在懷孕期間增加;雖然穩(wěn)定傳播率較低,但某些微生物的母體豐度與嬰兒出生后前3個月的腸道微生物組結(jié)構(gòu)有關(guān)(圖2)。上述結(jié)果表明,一些傳播率低的母體菌群可能對嬰兒腸道生態(tài)和功能產(chǎn)生顯著影響。

圖2. 母嬰間基因傳播。
研究團(tuán)隊比較了母親和嬰兒的腸道代謝組。在使用參考標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)記的858個代謝組學(xué)特征中,有395個化合物在嬰兒中更豐富,227個化合物在母親中更豐富(圖3)。嬰兒體內(nèi)豐富的代謝物包括肉堿、類二十烷酸、甘油磷膽堿和極長鏈脂肪酸,母親體內(nèi)次生膽汁酸、B族維生素和中鏈脂肪酸含量更高。
進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),除了經(jīng)典菌株的垂直傳播外,母體微生物組可能通過水平基因轉(zhuǎn)移來塑造嬰兒腸道微生物組,因此,研究團(tuán)隊檢測了嬰兒腸道菌群和代謝物。結(jié)果顯示,嬰兒腸道代謝物的多樣性低于母體,但其被檢測到具有超2,500個特有的代謝物特征以及許多特有的細(xì)菌種類和糞便代謝物,包括神經(jīng)遞質(zhì)和免疫調(diào)節(jié)劑等。此外,研究團(tuán)隊還發(fā)現(xiàn)前噬菌體(prophages)可能會促進(jìn)母體和嬰兒微生物組之間可移動遺傳元件的交換。

圖3. 嬰兒腸道獨特的代謝組學(xué)特征。
研究團(tuán)隊對27名食用普通配方奶粉、23名食用水解配方奶粉嬰兒的代謝組和血清細(xì)胞因子特征進(jìn)行了分析。結(jié)果顯示,水解配方奶與Ruminococcus gnavus擴(kuò)增有關(guān),常規(guī)配方奶與糞腸球菌、輻射放線菌和嗜熱鏈球菌富集有關(guān),食用常規(guī)配方奶的嬰兒血清促炎細(xì)胞因子(IL-12、IL-6、IL-9、IL-13)水平升高(圖4)。此外,常規(guī)配方奶也與代謝組變化以及調(diào)節(jié)各種免疫細(xì)胞反應(yīng)相關(guān)。

圖4. 奶粉配方類型與不同的宏基因組和代謝組學(xué)特征相關(guān)。
在研究與促炎血清細(xì)胞因子的相關(guān)性時,研究團(tuán)隊觀察到一個顯著的、年齡依賴的二分法:腸道和全身炎癥標(biāo)志物在1歲兒童中呈正相關(guān),在更小的嬰兒中呈負(fù)相關(guān)(圖5)。鈣保護(hù)素和β-防御素2在母乳喂養(yǎng)的嬰兒中趨于升高,與有益菌群呈正相關(guān)、與亞油酰乙醇酰胺呈負(fù)相關(guān),且促進(jìn)異常微生物群轉(zhuǎn)移。此外,研究團(tuán)隊還觀察到鈣保護(hù)蛋白和類二十烷酸,特別是花生四烯酸衍生物之間呈正相關(guān),這對早期免疫和神經(jīng)發(fā)育至關(guān)重要。上述結(jié)果表明,嬰兒的腸道炎癥標(biāo)志物可能反映了母乳喂養(yǎng)可促進(jìn)嬰兒免疫系統(tǒng)成熟。

圖5. 炎癥和滲透性標(biāo)志物與嬰兒糞便宏基因組和代謝組的關(guān)系。
該研究首次描述了母體和嬰兒機(jī)體微生物組移動遺傳元件的轉(zhuǎn)移,整合了母親和嬰兒體內(nèi)的腸道微生物組及其代謝組學(xué)特征,并發(fā)現(xiàn)了腸道代謝物、細(xì)菌和母乳之間的關(guān)聯(lián)。嬰兒腸道代謝組的多樣性低于母親,但有數(shù)百種獨特的代謝物和微生物-代謝物關(guān)聯(lián)。接受常規(guī)但非廣泛水解配方奶粉的嬰兒代謝組和血清細(xì)胞因子特征與純母乳喂養(yǎng)的嬰兒截然不同。該研究提供了在已知母親和飲食因素影響下,嬰兒腸道微生物群和代謝組共同發(fā)育的獨特視角。

參考文獻(xiàn):

Tommi Vatanen, Karolina S. Jabbar, Terhi Ruohtula. et al. Mobile genetic elements from the maternal microbiome shape infant gut microbial assembly and metabolism, Cell (2022). DOI: 10.1016/j.cell.2022.11.023

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